Przejdź do treści
TE10
Chusteczka
Przełyk
Choroba
rak płaskonabłonkowy
Synonimy
TE-10

Dokumenty

TE10

Cell line · Numer produktu 305455

Linia komórkowa TE10 należy do serii TE, czyli zbioru modeli raka przełyku opracowanych w Japonii, a konkretnie pochodzi z dobrze zróżnicowanego raka płaskonabłonkowego...

€540.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa TE10 należy do serii TE, czyli zbioru modeli raka przełyku opracowanych w Japonii, a konkretnie pochodzi z dobrze zróżnicowanego raka płaskonabłonkowego przełyku. Komórki TE10 wyróżniają się morfologią nabłonkową oraz wzrostem w hodowli jednowarstwowej. Komórki te pochodzą z ogniska pierwotnego, które nie było wcześniej poddane napromieniowaniu, dzięki czemu są reprezentatywne dla biologii nowotworu nieleczonego.

Linia TE10 wykazuje kilka kluczowych zmian genetycznych związanych z progresją raka przełyku. Należą do nich amplifikacja i nadekspresja genu c-erbB, współamplifikacja protoonkogenów int-2 i hst-1 oraz zaburzenia regulacji czynników wzrostu, takich jak TGF-α i EGF-R. Te cechy molekularne sprawiają, że linia TE10 stanowi cenny model do badania szlaków zaangażowanych w wzrost nowotworu, takich jak oś sygnałowa receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). Ponadto linia ta została wykorzystana do badania odpowiedzi na terapie celowane i środki chemioterapeutyczne, rzucając światło na mechanizmy oporności na leki.

Komórki TE10 są również często wykorzystywane w testach inwazji i migracji ze względu na ich zdolność do tworzenia kolonii w miękkiej agarze oraz wykazywania wzrostu niezależnego od przylegania. Cechy te podkreślają ich przydatność w badaniu molekularnych czynników napędzających przerzuty. Stała wydajność tej linii komórkowej w eksperymentach dotyczących biologii nowotworów i farmakologii sprawia, że jest ona ważnym narzędziem w translacyjnych badaniach nad rakiem, szczególnie w opracowywaniu strategii terapeutycznych ukierunkowanych na raka płaskonabłonkowego przełyku.

Chusteczka
Przełyk
Choroba
rak płaskonabłonkowy
Synonimy
  • TE-10

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Mężczyzna
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Podobny do nabłonka
Typ komórki
Komórka nabłonkowa
Czas podwojenia
30 godzin

04Identyfikatory

Źródło
TE10 (numer katalogowy Cytion 305455)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1760

05Ekspresja i podatność

Izoenzymy
LD, NP
Profil mutacji
Mutacja: TP53, prosta, p.Cys242Tyr (c.725G>A), nieokreślona

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
RPMI 1640, zawierające 2,1 mM stabilnej glutaminy oraz 2,0 g/l NaHCO₃ (Cytion 820700a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Odnawianie płynów
1 do 2 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
58 lat
Pochodzenie etniczne
Japoński