TE10

สายเซลล์ TE10 เป็นส่วนหนึ่งของซีรีส์ TE ซึ่งเป็นชุดแบบจำลองมะเร็งหลอดอาหารที่พัฒนาขึ้นในญี่ปุ่น โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากมะเร็งเซลล์สแควมัสของหลอดอาหารที่มีการแยกตัวดี เซลล์ TE10 มีลักษณะเด่นคือรูปร่างของเซลล์เยื่อบุผิวและการเจริญเติบโตในวัฒนธรรมชั้นเดียว เซลล์เหล่านี้ถูกแยกจากรอยโรคปฐมภูมิที่ไม่เคยได้รับการฉายรังสีมาก่อน ทำให้เป็นตัวแทนที่ดีของชีววิทยาของเนื้องอกที่ยังไม่ได้รับการรักษา

TE10 แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมสำคัญหลายประการที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของมะเร็งหลอดอาหาร ซึ่งรวมถึงการเพิ่มจำนวนและการแสดงออกมากเกินไปของยีน c-erbB การเพิ่มจำนวนร่วมกันของโปรโตออนโคจีน int-2 และ hst-1 รวมถึงความผิดปกติในการควบคุมปัจจัยการเจริญเติบโต เช่น TGF-α และ EGF-R ลักษณะทางโมเลกุลเหล่านี้ทำให้ TE10 เป็นแบบจำลองที่มีค่าสำหรับการศึกษาเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับการเติบโตของเนื้องอก เช่น แกนสัญญาณของตัวรับปัจจัยการเติบโตของผิวหนัง (EGFR) นอกจากนี้ สายเซลล์นี้ยังถูกใช้เพื่อศึกษาการตอบสนองต่อการรักษาแบบมุ่งเป้าและยาเคมีบำบัด ซึ่งช่วยให้เข้าใจกลไกการต้านทานยาได้ดียิ่งขึ้น

เซลล์ TE10 ยังถูกใช้บ่อยครั้งในการทดสอบการรุกรานและการเคลื่อนที่ เนื่องจากความสามารถในการสร้างอาณานิคมในเจลนุ่ม (soft agar) และแสดงการเจริญเติบโตที่ไม่ขึ้นอยู่กับการยึดเกาะ คุณสมบัติเหล่านี้เน้นย้ำถึงประโยชน์ของเซลล์นี้ในการสำรวจปัจจัยโมเลกุลที่ขับเคลื่อนการแพร่กระจายของมะเร็ง ประสิทธิภาพที่สม่ำเสมอของสายเซลล์นี้ในการทดลองที่เน้นด้านชีววิทยาของเนื้องอกและเภสัชวิทยา ทำให้มันเป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการวิจัยมะเร็งแบบแปลผล โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการพัฒนากลยุทธ์การรักษาที่มุ่งเป้าไปที่มะเร็งเซลล์สแควมัสของหลอดอาหาร

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.