Pāriet uz saturu
TE10
Audums
Barības vads
Slimība
plakanšūnu karcinoma
Sinonīmi
TE-10

Dokumenti

TE10

Cell line · Preces numurs 305455

TE10 šūnu līnija ir daļa no TE sērijas — Japānā izveidotas barības vada vēža modeļu kolekcijas, kas iegūti tieši no labi diferencēta plakanšūnu...

€540.00bez nodokļa un piegādes izmaksām

Pielāgošana / Ieteikumi

Noliktavā
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
  • CoA
1

01Vispārīga informācija

Apraksts

TE10 šūnu līnija ir daļa no TE sērijas — Japānā izveidotas barības vada vēža modeļu kolekcijas, kas iegūti tieši no labi diferencētas barības vada plakanšūnu karcinomas. TE10 šūnas izceļas ar savu epitēlija morfoloģiju un augšanu monoslāņa kultūrā. Šīs šūnas tika iegūtas no primārā audzēja, kas iepriekš nav bijis pakļauts staru terapijai, tādējādi tās atspoguļo neārstēta audzēja bioloģiju.

TE10 uzrāda vairākas būtiskas ģenētiskas izmaiņas, kas saistītas ar barības vada vēža progresēšanu. Tās ietver c-erbB gēna amplifikāciju un pārmērīgu ekspresiju, int-2 un hst-1 protoonkogēnu kopējo amplifikāciju, kā arī tādu augšanas faktoru kā TGF-α un EGF-R regulācijas traucējumus. Šīs molekulārās īpašības padara TE10 par vērtīgu modeli, lai pētītu ceļus, kas iesaistīti audzēja augšanā, piemēram, epidermālā augšanas faktora receptora (EGFR) signālu pārraides asi. Turklāt šo šūnu līniju ir izmantojuši, lai pētītu reakcijas uz mērķtiecīgām terapijām un ķīmijterapijas līdzekļiem, tādējādi izgaismojot zāļu rezistences mehānismus.

TE10 šūnas bieži izmanto arī invāzijas un migrācijas testos, jo tām piemīt spēja veidot kolonijas mīkstā agarā un izrādīt no fiksācijas neatkarīgu augšanu. Šīs īpašības uzsver to lietderību metastāžu molekulāro cēloņu izpētē. Šīs šūnu līnijas stabilā darbība eksperimentos, kas vērsti uz audzēju bioloģiju un farmakoloģiju, padara to par svarīgu instrumentu translacionālajos vēža pētījumos, jo īpaši izstrādājot terapeitiskas stratēģijas, kas vērstas uz barības vada plakanšūnu karcinomu.

Audums
Barības vads
Slimība
plakanšūnu karcinoma
Sinonīmi
  • TE-10

02Klasifikācija

Organisms
Cilvēks
Sekss
Vīrietis
Augšanas īpašības
Atbalstītājs
Bioloģiskās drošības līmenis
1

03Raksturlielumi

Morfoloģija
Epitēlijveidīgs
Šūnu tips
Epitēlija šūna
Laiks, kas nepieciešams, lai skaits dubultojās
30 stundas

04Identifikatori

Atsauce
TE10 (Cytion kataloga numurs 305455)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
9606
Cellosaurus
CVCL_1760

05Pazīmes un uzņēmība

Izoenzīmi
LD, NP
Mutāciju profils
Mutācija: TP53, vienkārša, p.Cys242Tyr (c.725G>A), nenoteikta

06Apstrāde un audzēšana

Barotne
RPMI 1640, satur 2,1 mM stabilizētu glutamīnu, satur 2,0 g/L NaHCO₃ barotni (Cytion 820700a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildināt barotni ar 10% FBS
Disociācijas reaģents
Accutase
Šķidruma atjaunošana
1 līdz 2 reizes nedēļā
Atkausēšana un kultivēšana
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Sterilitāte

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

08Ziedotājs

Donora vecums
58 gadi
Etniskā piederība
Japāņu