TE10

TE10細胞株は、日本で樹立された食道がんモデル群であるTEシリーズの一部であり、具体的には高分化型食道扁平上皮がんから樹立されたものである。 TE10細胞は、その上皮様形態と単層培養下での増殖特性で知られています。これらの細胞は、放射線照射歴のない原発病変から樹立されたものであり、未治療の腫瘍の生物学的特性を代表するものです。

TE10は、食道がんの進行に関連するいくつかの重要な遺伝的変異を示しています。これらには、c-erbB遺伝子の増幅および過剰発現、int-2およびhst-1プロオントジーンの共増幅、ならびにTGF-αやEGF-Rなどの成長因子の調節異常が含まれます。 これらの分子的特徴により、TE10は上皮成長因子受容体（EGFR）シグナル伝達軸など、腫瘍増殖に関与する経路を解明するための貴重なモデルとなっている。さらに、この細胞株は標的療法や化学療法剤に対する反応を研究するために用いられており、薬剤耐性のメカニズム解明に寄与している。

また、TE10細胞は、軟寒天中でコロニーを形成し、付着非依存性増殖を示す能力があるため、浸潤および遊走アッセイでも頻繁に用いられている。これらの特性は、転移の分子的駆動因子を解明する上での有用性を際立たせている。 腫瘍生物学や薬理学に焦点を当てた実験において、この細胞株が一貫した性能を発揮することから、トランスレーショナルがん研究、特に食道扁平上皮癌を対象とした治療戦略の開発において重要なツールとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。