TE10

קו התאים TE10 הוא חלק מסדרת TE, אוסף של מודלים לסרטן הוושט שפותחו ביפן, ובפרט ממקרה של קרצינומה של תאי קשקש בוושט, בעלת הבחנה טובה. תאי TE10 בולטים במורפולוגיה האפיתלית שלהם ובצמיחתם בתרבית חד-שכבתית. תאים אלה נגזרו מנגע ראשוני שלא נחשף לקרינה קודם לכן, מה שהופך אותם למייצגים של הביולוגיה של הגידול לפני טיפול.

קו התאים TE10 מציג מספר שינויים גנטיים מרכזיים הקשורים להתקדמות סרטן הוושט. אלה כוללים הגברה וביטוי-יתר של הגן c-erbB, הגברה משותפת של הפרוטו-אונקוגנים int-2 ו-hst-1, וכן הפרעה בוויסות גורמי גדילה כגון TGF-α ו-EGF-R. מאפיינים מולקולריים אלה הופכים את TE10 למודל בעל ערך לחקר המסלולים המעורבים בצמיחת הגידול, כגון ציר האיתות של קולטן גורם הצמיחה האפידרמלי (EGFR). בנוסף, הקו שימש לחקר התגובות לטיפולים ממוקדים ולתרופות כימותרפיות, ובכך שופך אור על מנגנוני העמידות לתרופות.

תאי TE10 משמשים לעתים קרובות גם בניסויי פלישה ונדידה, בשל יכולתם ליצור מושבות באגר רך ולהפגין צמיחה בלתי תלויה בעוגן. מאפיינים אלה מדגישים את תועלתם בחקר הגורמים המולקולריים המניעים גרורות. הביצועים העקביים של קו התאים בניסויים המתמקדים בביולוגיה של הגידול ובפרמקולוגיה הופכים אותו לכלי חשוב במחקר תרגומי של סרטן, במיוחד לפיתוח אסטרטגיות טיפוליות המיועדות לטיפול בקרצינומה של תאי קשקש בוושט.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו