TE10

A linha celular TE10 faz parte da série TE, um conjunto de modelos de cancro do esófago desenvolvidos no Japão, especificamente a partir de um carcinoma espinocelular bem diferenciado do esófago. As células TE10 destacam-se pela sua morfologia epitelial e pelo crescimento em cultura monocamada. Estas células foram derivadas de uma lesão primária sem exposição prévia à radiação, o que as torna representativas da biologia de um tumor não tratado.

A TE10 apresenta várias alterações genéticas fundamentais associadas à progressão do cancro do esófago. Estas incluem a amplificação e a sobreexpressão do gene c-erbB, a coamplificação dos proto-oncogenes int-2 e hst-1 e a desregulação de fatores de crescimento, tais como o TGF-α e o EGF-R. Estas características moleculares tornam a TE10 um modelo valioso para investigar vias envolvidas no crescimento tumoral, tais como o eixo de sinalização do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Além disso, esta linha tem sido utilizada para estudar respostas a terapias direcionadas e a agentes quimioterapêuticos, lançando luz sobre os mecanismos de resistência aos fármacos.

As células TE10 são também frequentemente utilizadas em ensaios de invasão e migração devido à sua capacidade de formar colónias em ágar mole e de apresentar crescimento independente de ancoragem. Estas características destacam a sua utilidade na exploração dos fatores moleculares responsáveis pela metástase. O desempenho consistente da linha celular em experiências centradas na biologia tumoral e na farmacologia torna-a uma ferramenta importante para a investigação translacional do cancro, particularmente para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas destinadas ao carcinoma de células escamosas do esófago.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia