Gå direkte til indholdet
TE10
Væv
Spiserør
Sygdom
pladecellekræft
Synonymer
TE-10

Dokumenter

TE10

Cell line · Varenummer 305455

TE10-cellelinjen er en del af TE-serien, en samling af modeller for spiserørskræft, der er udviklet i Japan, nærmere bestemt ud fra en veldifferentieret pladecelle...

€540.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

TE10-cellelinjen er en del af TE-serien, en samling af modeller for spiserørskræft, der er etableret i Japan, nærmere bestemt ud fra et veldifferentieret pladecellekarcinom i spiserøret. TE10-celler er kendetegnet ved deres epiteliale morfologi og vækst i monolagskultur. Disse celler stammer fra en primær læsion uden forudgående stråleeksponering, hvilket gør dem repræsentative for ubehandlet tumorbiologi.

TE10 udviser flere centrale genetiske ændringer, der er forbundet med udviklingen af spiserørskræft. Disse omfatter amplifikation og overekspression af c-erbB-genet, co-amplifikation af proto-onkogenerne int-2 og hst-1 samt dysregulering af vækstfaktorer såsom TGF-α og EGF-R. Disse molekylære egenskaber gør TE10 til en værdifuld model til undersøgelse af signalveje, der er involveret i tumorvækst, såsom signalaksen for den epidermale vækstfaktorreceptor (EGFR). Derudover er cellelinjen blevet anvendt til at undersøge responser på målrettede terapier og kemoterapeutiske midler, hvilket kaster lys over mekanismerne bag lægemiddelresistens.

TE10-celler anvendes også hyppigt i invasions- og migrationsassays på grund af deres evne til at danne kolonier i blød agar og udvise forankringsuafhængig vækst. Disse egenskaber understreger deres anvendelighed i udforskningen af de molekylære drivkræfter bag metastase. Cellelinjens konsistente ydeevne i eksperimenter med fokus på tumorbiologi og farmakologi gør den til et vigtigt redskab i translationel kræftforskning, især til udvikling af behandlingsstrategier rettet mod pladecellekarcinom i spiserøret.

Væv
Spiserør
Sygdom
pladecellekræft
Synonymer
  • TE-10

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitelcelle
Fordoblingstid
30 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
TE10 (Cytion-katalognummer 305455)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1760

05Udtryk og modtagelighed

Isoenzymer
LD, NP
Mutationsprofil
Mutation: TP53, enkel, p.Cys242Tyr (c.725G>A), uspecificeret

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, med 2,1 mM stabiliseret glutamin og 2,0 g/L NaHCO₃ (Cytion 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Væskeudskiftning
1 til 2 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
58 år
Etnisk tilhørsforhold
Japansk