Přejít na obsah
TE10
Tkáň
Jícen
Nemoc
spinocelulární karcinom
Synonyma
TE-10

Dokumenty

TE10

Cell line · Číslo výrobku 305455

Buněčná linie TE10 patří do řady TE, což je soubor modelů rakoviny jícnu vytvořených v Japonsku, konkrétně z dobře diferencovaného dlaždicového...

€540.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie TE10 je součástí řady TE, což je soubor modelů rakoviny jícnu vytvořených v Japonsku, konkrétně z dobře diferencovaného dlaždicobuněčného karcinomu jícnu. Buňky TE10 se vyznačují epiteliální morfologií a růstem v monovrstvé kultuře. Tyto buňky byly získány z primárního ložiska bez předchozího ozáření, díky čemuž reprezentují biologii neléčeného nádoru.

TE10 vykazuje několik klíčových genetických změn spojených s progresí rakoviny jícnu. Patří mezi ně amplifikace a nadměrná exprese genu c-erbB, koamplifikace protoonkogenů int-2 a hst-1 a dysregulace růstových faktorů, jako jsou TGF-α a EGF-R. Díky těmto molekulárním vlastnostem je TE10 cenným modelem pro zkoumání signálních drah podílejících se na růstu nádoru, jako je například signální osa receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR). Kromě toho byla tato buněčná linie použita ke studiu reakcí na cílené terapie a chemoterapeutická činidla, čímž přispěla k objasnění mechanismů lékové rezistence.

Buňky TE10 se také často používají v testech invaze a migrace díky jejich schopnosti tvořit kolonie v měkkém agaru a vykazovat růst nezávislý na ukotvení. Tyto vlastnosti zdůrazňují jejich užitečnost při zkoumání molekulárních faktorů řídících metastázy. Díky konzistentním výsledkům této buněčné linie v experimentech zaměřených na biologii nádorů a farmakologii představuje důležitý nástroj pro translační výzkum rakoviny, zejména pro vývoj terapeutických strategií zaměřených na dlaždicobuněčný karcinom jícnu.

Tkáň
Jícen
Nemoc
spinocelulární karcinom
Synonyma
  • TE-10

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Muž
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelu podobné
Typ buňky
Epitelová buňka
Doba zdvojnásobení
30 hodin

04Identifikátory

Citace
TE10 (katalogové číslo Cytion 305455)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1760

05Exprese a náchylnost

Isoenzymy
LD, NP
Mutační profil
Mutace: TP53, jednoduchá, p.Cys242Tyr (c.725G>A), nespecifikovaná

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, s obsahem 2,1 mM stabilizovaného glutaminu a 2,0 g/l NaHCO₃ (Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Obnova tekutin
1 až 2krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
58 let
Etnická příslušnost
Japonský