Gå til innholdet
TE10
Vev
Øsofagus
Sykdom
plateepitelkarsinom
Synonymer
TE-10

Dokumenter

TE10

Cell line · Produktnummer 305455

TE10-cellelinjen inngår i TE-serien, en samling modeller for spiserørskreft som er utviklet i Japan, nærmere bestemt fra en veldifferensiert plateepitel...

€540.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

TE10-cellelinjen inngår i TE-serien, en samling av spiserørskreftmodeller utviklet i Japan, nærmere bestemt fra et veldifferensiert plateepitelkarsinom i spiserøret. TE10-celler kjennetegnes ved sin epiteliale morfologi og vekst i monolagskultur. Disse cellene stammer fra en primær lesjon uten tidligere stråleeksponering, noe som gjør dem representative for ubehandlet tumorbiologi.

TE10 viser flere viktige genetiske forandringer knyttet til progresjon av spiserørskreft. Disse inkluderer amplifikasjon og overekspresjon av c-erbB-genet, koamplifikasjon av protoonkogenene int-2 og hst-1, samt dysregulering av vekstfaktorer som TGF-α og EGF-R. Disse molekylære egenskapene gjør TE10 til en verdifull modell for å undersøke signalveier involvert i tumorvekst, slik som signalaksen for epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR). I tillegg har cellelinjen blitt brukt til å studere responser på målrettede terapier og kjemoterapeutiske midler, noe som kaster lys over mekanismene bak legemiddelresistens.

TE10-celler brukes også ofte i invasjons- og migrasjonsassayer på grunn av deres evne til å danne kolonier i myk agar og utvise forankringsuavhengig vekst. Disse egenskapene understreker deres nytteverdi i utforskningen av de molekylære driverne bak metastasering. Cellelinjens konsistente ytelse i eksperimenter med fokus på svulstbiologi og farmakologi gjør den til et viktig verktøy for translasjonell kreftforskning, særlig for utvikling av behandlingsstrategier rettet mot plateepitelkarsinom i spiserøret.

Vev
Øsofagus
Sykdom
plateepitelkarsinom
Synonymer
  • TE-10

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitelcelle
Fordoblingstid
30 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
TE10 (Cytion-katalognummer 305455)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1760

05Uttrykk og mottakelighet

Isoenzymer
LD, NP
Mutasjonsprofil
Mutasjon: TP53, enkel, p.Cys242Tyr (c.725G>A), uspesifisert

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, med 2,1 mM stabilisert glutamin og 2,0 g/L NaHCO₃ (Cytion 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Væskefornyelse
1 til 2 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
58 år
Etnisitet
Japansk