TE10

يُعد خط الخلايا TE10 جزءًا من سلسلة TE، وهي مجموعة من نماذج سرطان المريء التي تم إنشاؤها في اليابان، وتحديدًا من سرطان الخلايا الحرشفية للمريء عالي التمايز. تتميز خلايا TE10 بمورفولوجيتها الظهارية ونموها في مزرعة أحادية الطبقة. وقد تم استخلاص هذه الخلايا من آفة أولية لم تتعرض للإشعاع مسبقًا، مما يجعلها ممثلة لبيولوجيا الورم غير المعالج.

يُظهر TE10 العديد من التغيرات الجينية الرئيسية المرتبطة بتطور سرطان المريء. وتشمل هذه التغيرات تضخم الجين c-erbB وزيادة التعبير عنه، والتضخم المشترك للجينات الأولية المسرطنة int-2 و hst-1، واختلال تنظيم عوامل النمو مثل TGF-α و EGF-R. تجعل هذه الخصائص الجزيئية من TE10 نموذجًا قيّمًا لدراسة المسارات المشاركة في نمو الورم، مثل محور إشارات مستقبل عامل النمو البشري (EGFR). بالإضافة إلى ذلك، استُخدمت هذه السلالة لدراسة الاستجابات للعلاجات الموجهة وعوامل العلاج الكيميائي، مما ألقى الضوء على آليات مقاومة الأدوية.

كما تُستخدم خلايا TE10 بشكل متكرر في اختبارات الغزو والهجرة نظرًا لقدرتها على تكوين مستعمرات في الأجار اللين وإظهار نمو مستقل عن التثبيت. وتسلط هذه الخصائص الضوء على فائدتها في استكشاف العوامل الجزيئية المحركة للانبثاث. إن الأداء المتسق لهذا الخط الخلوي في التجارب التي تركز على بيولوجيا الأورام وعلم الأدوية يجعله أداة مهمة لأبحاث السرطان التطبيقية، لا سيما لتطوير استراتيجيات علاجية تستهدف سرطان الخلايا الحرشفية في المريء.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان