EFM-19

EFM-19 הוא קו תאים של סרטן השד האנושי החיובי לקולטני אסטרוגן (ER+), אשר שימש לחקר ההשפעות של אסטרוגן ואנטי-אסטרוגנים, כגון טמוקסיפן, על ביטוי גנים. קו תאים זה מפגין תגובתיות חזקה לגירוי אסטרוגני, המווסת את הביטוי של RNA שונים המווסתים על ידי אסטרוגן. ראוי לציין שתאי EFM-19 מבטאים רמות גבוהות יותר של mRNA של קולטן האסטרוגן בהשוואה לקווי תאים אחרים של סרטן השד, כגון MCF-7.

מחקרים על EFM-19 הדגישו את הפרופיל הייחודי של ביטוי ה-RNA המווסת על ידי אסטרוגן. לדוגמה, הוכח כי RNA כגון pNR-1, pNR-2, pNR-25 ו-pNR-100 מושרה על ידי אסטרדיול. האינדוקציה הזו נעה בין מתונה (פי 3 עבור pNR-100) למשמעותית (יותר מפי 100 עבור pNR-2). מעניין לציין כי התגובה של רנ"א אלה לטמוקסיפן משתנה; בעוד שטמוקסיפן פועל כאגוניסט חלקי לאסטרוגן עבור רנ"א מסוימים (למשל, pNR-1), יעילותו נמוכה יותר עבור אחרים (למשל, pNR-2). לפיכך, קו תאים זה הוא בעל ערך רב לחקר ההשפעות השונות של אסטרוגן ואנטי-אסטרוגנים על ויסות גנים.

תאי EFM-19 בולטים גם ביישומם במחקרים הבוחנים את התפקידים הרחבים יותר של האסטרוגן בביולוגיה של סרטן השד. פרופילי הביטוי שלהם תורמים להבנת האופן שבו האסטרוגן והאותות של קולטני האסטרוגן משפיעים על התפתחות הגידול ועל התגובות לטיפול. קו תאים זה, לצד אחרים כגון MCF-7, מסייע בפענוח המנגנונים המונעים על ידי אסטרוגן, ובכך עשוי לתרום לגיבוש אסטרטגיות טיפוליות הכוללות התערבויות הורמונליות.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו