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EFM-19
ティッシュ
乳房
病気
乳管がん
転移部位
胸水
同義語
EFM19

EFM-19

Cell line · 製品番号 305540

EFM-19は、エストロゲン受容体陽性(ER+)のヒト乳がん細胞株であり、エストロゲンおよび抗エストロゲンの作用を解明するために利用されてきた……

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01概要

説明

EFM-19は、エストロゲン受容体陽性(ER+)のヒト乳がん細胞株であり、エストロゲンやタモキシフェンなどの抗エストロゲンが遺伝子発現に及ぼす影響を調べるために利用されてきた。この細胞株は、エストロゲン刺激に対して強い反応性を示し、それによってさまざまなエストロゲン調節性RNAの発現が調節される。 特に、EFM-19細胞は、MCF-7などの他の乳がん細胞株と比較して、エストロゲン受容体mRNAをより高レベルで発現している。

EFM-19に関する研究により、エストロゲン制御RNAの発現におけるその独特なプロファイルが明らかになっています。例えば、pNR-1、pNR-2、pNR-25、pNR-100といったRNAは、エストラジオールによって誘導されることが示されています。 この誘導は、中程度(pNR-100 では 3 倍)から著しいもの(pNR-2 では 100 倍以上)までさまざまです。 興味深いことに、これらのRNAのタモキシフェンに対する反応は様々です。タモキシフェンは一部のRNA(pNR-1など)に対しては部分的なエストロゲンアゴニストとして作用しますが、他のRNA(pNR-2など)に対してはその有効性が低くなります。 したがって、この細胞株は、遺伝子調節に対するエストロゲンと抗エストロゲンの異なる影響を研究する上で有用である。

EFM-19 細胞は、乳がんの生物学におけるエストロゲンのより広範な役割を探る研究への応用でも注目されています。その発現プロファイルは、エストロゲンおよびエストロゲン受容体シグナル伝達が、腫瘍形成や治療反応にどのように影響するかを理解する一助となります。 この細胞株は、MCF-7などの他の細胞株と並んで、エストロゲンが関与するメカニズムの解明に役立ち、ホルモン療法を含む治療戦略の策定に役立つ可能性があります。

ティッシュ
乳房
病気
乳管がん
転移部位
胸水
同義語
  • EFM19

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様

04識別子

引用
EFM-19(Cytion カタログ番号 305540)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0253

05発現と感受性

抗原発現
HER2陽性、ER++、AR++、PR++
変異プロファイル
変異:PIK3CA、p.His1047Leu (c.3140A>T)、ホモ接合型;変異:TP53、p.His193Arg (c.578A>G)、ホモ接合型

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に20%FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
融合培養は週に2回分割する。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
50年