EFM-19

EFM-19는 에스트로겐 수용체 양성(ER+)인 인간 유방암 세포주로, 에스트로겐 및 타목시펜과 같은 항에스트로겐이 유전자 발현에 미치는 영향을 연구하는 데 활용되어 왔습니다. 이 세포주는 에스트로겐 자극에 대한 강력한 반응성을 보이며, 이를 통해 다양한 에스트로겐 조절 RNA의 발현을 조절합니다. 특히, EFM-19 세포는 MCF-7과 같은 다른 유방암 세포주에 비해 더 높은 수준의 에스트로겐 수용체 mRNA를 발현한다.

EFM-19에 대한 연구를 통해 에스트로겐 조절 RNA 발현의 독특한 양상이 밝혀졌습니다. 예를 들어, pNR-1, pNR-2, pNR-25 및 pNR-100과 같은 RNA는 에스트라디올에 의해 유도되는 것으로 나타났습니다. 이러한 유도는 중등도(pNR-100의 경우 3배)에서 현저한 수준(pNR-2의 경우 100배 이상)에 이릅니다. 흥미롭게도, 이러한 RNA들의 타목시펜에 대한 반응은 다양합니다. 타목시펜은 일부 RNA(예: pNR-1)에 대해서는 부분 에스트로겐 작용제 역할을 하는 반면, 다른 RNA(예: pNR-2)에 대해서는 효능이 더 낮습니다. 따라서 이 세포주는 유방암 생물학에서 에스트로겐과 항에스트로겐이 유전자 조절에 미치는 상이한 영향을 연구하는 데 유용합니다.

EFM-19 세포는 또한 유방암 생물학에서 에스트로겐의 더 광범위한 역할을 탐구하는 연구에 활용된다는 점에서도 주목할 만합니다. 이 세포의 발현 프로파일은 에스트로겐과 에스트로겐 수용체 신호전달이 종양 형성과 치료 반응에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 데 기여합니다. 이 세포주는 MCF-7과 같은 다른 세포주와 함께 에스트로겐에 의해 유도되는 기전을 규명하는 데 도움을 주며, 호르몬 기반 중재를 포함하는 치료 전략 수립에 유용한 정보를 제공할 수 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다