الانتقال إلى المحتوى
4T1-Luc
الأنسجة
الغدة الثديية
المرض
الأورام الخبيثة

المستندات

4T1-Luc

Cell line · رقم المنتج 305663

4T1-Luc is a genetically engineered variant of the murine 4T1 mammary carcinoma cell line, stably transduced to express a luciferase reporter gene. The pa...

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

4T1-Luc هو نسخة معدلة وراثياً من سلالة خلايا سرطان الثدي 4T1 الفئرانية، تم إدخال جين مرشد لوكسيفيراز فيها بشكل مستقر. وتستمد سلالة الخلايا الأصلية 4T1 من ورم ثدي نشأ تلقائياً في فأر، وتستخدم على نطاق واسع كنموذج لسرطان الثدي الثلاثي السلبي في المرحلة الرابعة. وهو يحاكي المرض البشري بشكل وثيق من حيث نموه العدواني، وتمايزه الضعيف، وإمكانية انتشاره العالية، مع القدرة على الانتشار التلقائي من موقع الورم الأساسي إلى أعضاء بعيدة مثل الرئة والكبد والعظام والدماغ. ويحتفظ المشتق الذي يعبر عن اللوسيفيراز بهذه الخصائص البيولوجية الأساسية مع تمكين التتبع غير الجراحي لتطور الورم.

يسمح إدخال جين اللوسيفيراز بالتصوير الحيوية الضوئية (BLI) الحساس بعد إعطاء ركيزة اللوسيفيرين، مما يوفر قراءة كمية وطولية لحجم الورم في الحيوانات الحية. يتيح هذا التعديل المراقبة في الوقت الحقيقي لنمو الورم الأساسي، وانتشار النقائل، والاستجابة العلاجية دون الحاجة إلى إجراءات جراحية. ترتبط إشارة اللوسيفيراز بعدد الخلايا الحية، مما يجعل 4T1-Luciferase مفيدًا بشكل خاص للدراسات الحية للانبثاث وحركية الورم وفعالية الأدوية في نماذج الفئران المتجانسة المناعية. يضمن التكامل المستقر التعبير المتسق عن المراسل عبر المراحل، على الرغم من أن شدة الإشارة قد تختلف اعتمادًا على اختيار النسخة والظروف التجريبية.

يحافظ 4T1-Luc على الخصائص المناعية والانتقالية للسلالة الأصلية، بما في ذلك مقاومة العديد من العوامل الكيميائية العلاجية والقدرة على التفاعل مع جهاز المناعة المضيف وتعديله. وهذا يجعله ذا قيمة خاصة لدراسات مناعة الأورام، وعلاجات نقاط التفتيش المناعية، واستراتيجيات العلاج المركب. تؤدي إضافة المبلغ البيولوجي الضوئي إلى تحسين الإنتاجية والحساسية التجريبية بشكل كبير، مما يدعم التطبيقات في تطوير الأدوية قبل السريرية، ونمذجة الانتشار، والتقييم في الوقت الفعلي للتدخلات العلاجية في أبحاث سرطان الثدي.

الأنسجة
الغدة الثديية
المرض
الأورام الخبيثة

02التصنيف

كائن حي
الماوس
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
مُسبِّب للأورام
نعم، في فئران BALB/c.

04المعرّفات

المرجع
4T1-Luc (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305663)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
10090
سيلوصور
CVCL_J239

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
Luc2 (اليراعة، مُحسَّن الكودونات)

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر
1 إلى 3 × 104 خلية/سم2
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل + 10% DMSO للحصول على صلاحية كافية بعد ذوبان الجليد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

السلالة / النوع الفرعي
BALB/cfC3H