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4T1-Luc
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乳腺
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悪性新生物

4T1-Luc

Cell line · 製品番号 305663

4T1-Luc is a genetically engineered variant of the murine 4T1 mammary carcinoma cell line, stably transduced to express a luciferase reporter gene. The pa...

€800.00税・送料別

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01概要

説明

4T1-Lucは、マウス由来の4T1乳がん細胞株を遺伝子操作して作製された変異株であり、ルシフェラーゼレポーター遺伝子を安定発現するように導入されている。親株である4T1細胞株は、マウスに自然発生した乳がん腫瘍に由来し、ステージIVのトリプルネガティブ乳がんのモデルとして広く利用されている。 この細胞株は、その侵攻的な増殖、分化度の低さ、および高い転移能においてヒトの疾患を忠実に再現しており、原発腫瘍部位から肺、肝臓、骨、脳などの遠隔臓器へ自発的に転移する能力を有する。ルシフェラーゼ発現派生株は、これらの主要な生物学的特性を保持しつつ、腫瘍の進行を非侵襲的に追跡することを可能にする。

ルシフェラーゼ遺伝子の導入により、ルシフェリン基質を投与した後の高感度な生物発光イメージング(BLI)が可能となり、生体内の腫瘍負荷を定量的かつ経時的に測定できます。この改変により、侵襲的な処置を必要とせずに、原発腫瘍の増殖、転移の広がり、および治療反応をリアルタイムでモニタリングすることが可能になります。 ルシフェラーゼのシグナルは生存細胞数と相関するため、4T1-Luciferaseは同系免疫能マウスモデルにおける転移、腫瘍動態、および薬剤有効性の生体内研究に特に有用である。安定した組み込みにより、継代を経ても一貫したレポーター発現が保証されるが、シグナル強度はクローン選択や実験条件によって変動する可能性がある。

4T1-Lucは、多くの化学療法剤に対する耐性や、宿主免疫系と相互作用しそれを調節する能力など、親株の免疫学的および転移性特性を維持しています。このため、腫瘍免疫学、免疫チェックポイント療法、および併用治療戦略の研究において特に有用です。 生物発光レポーターの導入により、実験のスループットと感度が大幅に向上し、前臨床段階の創薬、転移モデル構築、および乳がん研究における治療介入のリアルタイム評価といった応用を支援します。

ティッシュ
乳腺
病気
悪性新生物

02分類

生物
マウス
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
はい、BALB/cマウスで。

04識別子

引用
4T1-Luc(Cytion カタログ番号 305663)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_J239

05発現と感受性

抗原発現
Luc2(ホタル、コドン最適化)

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1~3×10⁴細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
BALB/cfC3H