4T1-Luc

4T1-Luc är en genetiskt modifierad variant av den murina bröstcancercellinjen 4T1, som genom stabil transduktion har fått förmågan att uttrycka ett luciferas-reportergen. Den ursprungliga 4T1-cellinjen härstammar från en spontant uppkommen brösttumör hos en mus och används ofta som modell för trippelnegativ bröstcancer i stadium IV. Den efterliknar i hög grad den mänskliga sjukdomen genom sin aggressiva tillväxt, dåliga differentiering och höga metastaseringspotential, med förmågan att spontant sprida sig från den primära tumörplatsen till avlägsna organ såsom lungor, lever, ben och hjärna. Den luciferasuttryckande derivaten behåller dessa centrala biologiska egenskaper samtidigt som den möjliggör icke-invasiv spårning av tumörprogression.

Införandet av luciferasgenen möjliggör känslig bioluminescensavbildning (BLI) efter administrering av ett luciferinsubstrat, vilket ger en kvantitativ och longitudinell avläsning av tumörbördan hos levande djur. Denna modifiering möjliggör realtidsövervakning av primärtumörens tillväxt, metastatisk spridning och terapeutiskt svar utan behov av invasiva ingrepp. Luciferassignalen korrelerar med antalet livsdugliga celler, vilket gör 4T1-Luciferase särskilt användbart för in vivo-studier av metastasering, tumörkinetik och läkemedelseffektivitet i syngena immunokompetenta musmodeller. Stabil integration säkerställer konsekvent reporteruttryck över passager, även om signalintensiteten kan variera beroende på klonval och experimentella förhållanden.

4T1-Luc behåller de immunologiska och metastatiska egenskaperna hos den ursprungliga linjen, inklusive resistens mot många kemoterapeutiska medel och förmågan att interagera med och modulera värdens immunsystem. Detta gör den särskilt värdefull för studier av tumörimmunologi, immuncheckpoint-terapier och kombinationsbehandlingsstrategier. Tillägget av en bioluminescerande reporter förbättrar experimentets genomströmning och känslighet avsevärt, vilket stödjer tillämpningar inom preklinisk läkemedelsutveckling, modellering av metastaser och realtidsbedömning av terapeutiska ingrepp inom bröstcancerforskningen.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring