Skip to content
4T1-Luc
Tissue
ต่อมน้ำนม
Disease
เนื้องอกมะเร็ง

Documents

4T1-Luc

Cell line · Product number 305663

4T1-Luc is a genetically engineered variant of the murine 4T1 mammary carcinoma cell line, stably transduced to express a luciferase reporter gene. The pa...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

4T1-Luc เป็นสายพันธุ์ที่ดัดแปลงพันธุกรรมของเซลล์มะเร็งเต้านมสายพันธุ์ 4T1 ของหนู ซึ่งถูกถ่ายทอดยีนรีพอร์ตเตอร์ลูซิเฟอเรสอย่างคงที่ สายพันธุ์ 4T1 ต้นกำเนิดมีที่มาจากเนื้องอกเต้านมที่เกิดขึ้นเองในหนู และถูกใช้อย่างแพร่หลายเป็นแบบจำลองของมะเร็งเต้านมระยะที่ 4 ชนิดสามลบ (triple-negative) มันจำลองโรคในมนุษย์อย่างใกล้ชิดในด้านการเจริญเติบโตที่รุนแรง การแยกตัวที่ไม่ดี และศักยภาพในการแพร่กระจายที่สูง โดยมีความสามารถในการแพร่กระจายจากตำแหน่งของเนื้องอกหลักไปยังอวัยวะที่ห่างไกล เช่น ปอด ตับ กระดูก และสมองได้เองตามธรรมชาติ อนุพันธ์ที่แสดงลูซิเฟอเรสยังคงรักษาลักษณะทางชีวภาพหลักเหล่านี้ไว้ในขณะที่ช่วยให้สามารถติดตามการลุกลามของเนื้องอกได้โดยไม่ต้องรุกล้ำ

การนำยีนลูซิเฟอเรสเข้ามาช่วยในการถ่ายภาพด้วยแสงชีวภาพที่มีความไวสูง (BLI) หลังจากให้สารตั้งต้นลูซิเฟอริน ทำให้สามารถวัดปริมาณและติดตามการเปลี่ยนแปลงของภาระเนื้องอกในสัตว์ที่มีชีวิตได้อย่างต่อเนื่อง การปรับเปลี่ยนนี้ช่วยให้สามารถติดตามการเจริญเติบโตของเนื้องอกหลัก การแพร่กระจายของมะเร็ง และการตอบสนองต่อการรักษาได้แบบเรียลไทม์ โดยไม่จำเป็นต้องใช้หัตถการรุกราน สัญญาณลูซิเฟอเรสมีความสัมพันธ์กับจำนวนเซลล์ที่มีชีวิต ทำให้ 4T1-Luciferase มีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการศึกษาการแพร่กระจายของมะเร็งในร่างกาย (in vivo) การเคลื่อนไหวของเนื้องอก และประสิทธิภาพของยาในแบบจำลองหนูที่มีระบบภูมิคุ้มกันเหมือนกัน (syngeneic immunocompetent mouse models) การรวมตัวที่เสถียรช่วยให้การแสดงออกของตัวรายงานคงที่ตลอดการเพาะเลี้ยง แม้ว่าความเข้มของสัญญาณอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับการคัดเลือกโคลนและเงื่อนไขการทดลอง

4T1-Luc ยังคงรักษาคุณสมบัติทางภูมิคุ้มกันและการแพร่กระจายของสายพันธุ์ต้นกำเนิด รวมถึงความต้านทานต่อยาเคมีบำบัดหลายชนิดและความสามารถในการโต้ตอบและปรับระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์ สิ่งนี้ทำให้มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาภูมิคุ้มกันของเนื้องอก การบำบัดจุดตรวจภูมิคุ้มกัน และกลยุทธ์การรักษาแบบผสมผสาน การเพิ่มตัวรายงานชีวภาพที่เรืองแสงช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการทดลองและความไวได้อย่างมีนัยสำคัญ สนับสนุนการประยุกต์ใช้ในด้านการพัฒนายาในระยะก่อนคลินิก การจำลองการแพร่กระจายของมะเร็ง และการประเมินการแทรกแซงการรักษาแบบเรียลไทม์ในการวิจัยมะเร็งเต้านม

Tissue
ต่อมน้ำนม
Disease
เนื้องอกมะเร็ง

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Tumourigenic
ใช่ ในหนู BALB/c

04Identifiers

Citation
4T1-Luc (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305663)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_J239

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Luc2 (ไฟลั๊ก, โคดอน-ออปติไมซ์)

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
1 ถึง 3 x 104 เซลล์/เซนติเมตร²
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Breed / subspecies
BALB/cfC3H