4T1-Luc

4T1-Luc er en genmodifisert variant av den murine brystkreftcellelinjen 4T1, som er stabilt transducert for å uttrykke et luciferase-reportergen. Den opprinnelige 4T1-cellelinjen stammer fra en spontant oppstått brystsvulst hos en mus og brukes i stor utstrekning som modell for trippel-negativ brystkreft i stadium IV. Den etterligner menneskelig sykdom nøye med sin aggressive vekst, dårlige differensiering og høye metastatiske potensial, med evnen til å spre seg spontant fra det primære tumorstedet til fjerne organer som lunge, lever, bein og hjerne. Det luciferase-uttrykkende derivatet beholder disse sentrale biologiske egenskapene, samtidig som det muliggjør ikke-invasiv sporing av tumorprogresjon.

Innføringen av luciferasegenet muliggjør sensitiv bioluminescensavbildning (BLI) etter administrering av et luciferinsubstrat, noe som gir en kvantitativ og longitudinell avlesning av tumorbyrden hos levende dyr. Denne modifikasjonen muliggjør overvåking i sanntid av primær tumorvekst, metastatisk spredning og terapeutisk respons uten behov for invasive prosedyrer. Luciferasesignalet korrelerer med antall levedyktige celler, noe som gjør 4T1-Luciferase spesielt nyttig for in vivo-studier av metastase, tumorkinetikk og legemiddeleffektivitet i syngene, immunkompetente musemodeller. Stabil integrasjon sikrer konsistent reporteruttrykk gjennom passasjer, selv om signalintensiteten kan variere avhengig av klonvalg og eksperimentelle forhold.

4T1-Luc opprettholder de immunologiske og metastatiske egenskapene til foreldrelinjen, inkludert resistens mot mange kjemoterapeutiske midler og evnen til å samhandle med og modulere vertsimmunsystemet. Dette gjør den spesielt verdifull for studier av tumorimmunologi, immuncheckpoint-terapier og kombinasjonsbehandlingsstrategier. Tilsetningen av en bioluminescerende reporter forbedrer eksperimentell gjennomstrømning og følsomhet betydelig, noe som støtter anvendelser i preklinisk legemiddelutvikling, modellering av metastaser og sanntidsvurdering av terapeutiske inngrep i brystkreftforskning.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring