HEL

خلايا HEL هي سلالة خلايا سرطان الدم الحمراء البشرية التي تم إنشاؤها من الدم المحيطي لرجل يبلغ من العمر 30 عاماً مصاب بسرطان الدم الحمراء في حالة انتكاسة بعد العلاج من لمفومة هودجكين في عام 1980.

خلايا HEL قادرة على التخليق التلقائي والمستحث للجلوبين وتنتج بشكل رئيسي سلاسل G جاما و A جاما. كما تعبر هذه الخلايا أيضاً عن السلاسل الجنينية (إبسيلون وزيتا) وسلاسل ألفا بكميات ضئيلة، في حين أن سلاسل بيتا لا يمكن اكتشافها.

خلايا HEL هي خلايا مستديرة، كبيرة إلى عملاقة متعددة النوى في بعض الأحيان، وخلايا مفردة في حالة تعليق، مع وجود عدد قليل من الخلايا الملتصقة. وقد تم تأكيد التعبير عن JAK2 المتحور في هذه الخلايا عن طريق تفاعل البوليميراز المتسلسل والتسلسل. تعبّر خلايا HEL عن العديد من علامات سطح الخلية، بما في ذلك CD3- وCD13+ وCD14- وCD19- وCD33+ وCD41a+ وCD71+ وCD235a+. ووفقاً للأبحاث، فإن الهيدروكسي يوريا، وهو دواء يستخدم بشكل روتيني لعلاج مجموعة متنوعة من أنواع السرطان، بما في ذلك سرطان الدم الحمروي، قد ينظم أيضاً موت خلايا HEL.

قد يرتبط موت الخلايا المبرمج لخلايا HEL الناتج عن الهيدروكسي يوريا بالتمايز الطرفي لخلايا HEL. بالإضافة إلى ذلك، أظهرت الأبحاث السابقة أن الهيدروكسي يوريا قد يكون حاسماً في التحكم في تكاثر خلايا HEL وتمايزها.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان