HEL

เซลล์ HEL เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดแดงของมนุษย์ที่สร้างขึ้นจากเลือดส่วนปลายของชายอายุ 30 ปีที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเม็ดเลือดแดงซึ่งกลับมาเป็นซ้ำหลังการรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กินในปี 1980

เซลล์ HEL มีความสามารถในการสังเคราะห์โกลบินทั้งแบบเกิดขึ้นเองและแบบที่ถูกกระตุ้น โดยจะผลิตสาย G gamma และ A gamma เป็นหลัก นอกจากนี้เซลล์เหล่านี้ยังแสดงสายเอ็มบริโอ (สาย epsilon, zeta) และสายอัลฟาในปริมาณน้อยมาก ในขณะที่สายเบต้าไม่สามารถตรวจพบได้

เซลล์ HEL มีลักษณะเป็นเซลล์เดี่ยว กลม ขนาดใหญ่ถึงบางครั้งมีขนาดใหญ่มาก มีหลายนิวเคลียส ลอยอยู่ในสารแขวนลอย โดยมีบางเซลล์ติดอยู่กับพื้นผิว การแสดงออกของ JAK2 ที่กลายพันธุ์ได้รับการยืนยันในเซลล์เหล่านี้โดยวิธี RT-PCR และการหาลำดับเบส เซลล์ HEL แสดงตัวบ่งชี้บนผิวเซลล์หลายชนิด ได้แก่ CD3-, CD13+, CD14-, CD19-, CD33+, CD41a+, CD71+ และ CD235a+ ตามการวิจัย, ไฮดรอกซียูเรีย, ยาที่ใช้เป็นประจำในการรักษาโรคมะเร็งหลายชนิด, รวมถึงโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดอีริโทร, อาจช่วยควบคุมการตายของเซลล์ HEL ได้เช่นกัน.

การตายของเซลล์ HEL ที่เกิดจากการใช้ไฮดรอกซียูเรียอาจมีความเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงขั้นสุดท้ายของเซลล์ HEL นอกจากนี้ งานวิจัยก่อนหน้านี้ยังแสดงให้เห็นว่า ไฮดรอกซียูเรียอาจมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการเพิ่มจำนวนและการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ HEL

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.