HEL

HEL 세포는 1980년 호지킨 림프종 치료 후 재발한 30세 남성의 말초 혈액에서 확립된 인간 적혈구 백혈병 세포주입니다.

HEL 세포는 자발적 및 유도 글로빈 합성이 가능하며, 주로 G 감마 및 A 감마 사슬을 생성합니다. 이 세포는 또한 배아 사슬(엡실론, 제타)과 알파 사슬을 극소량 발현하지만 베타 사슬은 검출되지 않습니다.

HEL 세포는 둥글고 크거나 때로는 거대한 다핵의 단일 세포로, 몇 개의 세포가 부착된 상태로 현탁액에 존재합니다. 이러한 세포에서 돌연변이된 JAK2의 발현은 RT-PCR 및 시퀀싱을 통해 확인되었습니다. HEL 세포는 CD3-, CD13+, CD14-, CD19-, CD33+, CD41a+, CD71+ 및 CD235a+를 포함한 여러 세포 표면 마커를 발현합니다. 연구에 따르면 적혈구 백혈병을 포함한 다양한 암 치료에 일상적으로 사용되는 약물인 하이드록시우레아도 HEL 세포의 사멸을 조절할 수 있다고 합니다.

하이드록시우레아에 의해 생성된 HEL 세포 사멸은 HEL 세포 말단 분화와 관련이 있을 수 있습니다. 또한, 이전 연구에 따르면 하이드록시우레아는 HEL 세포 증식 및 분화를 조절하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다