HEL

HEL細胞は、1980年にホジキンリンパ腫の治療後に再発した赤白血病の30歳の男性の末梢血から樹立されたヒト赤白血病細胞株である。

HEL細胞は自発的および誘導的グロビン合成が可能で、主にGガンマ鎖とAガンマ鎖を産生する。これらの細胞は、胚性鎖（イプシロン、ゼータ）とアルファ鎖もごく少量発現するが、ベータ鎖は検出されない。

HEL細胞は丸く、大きく、時には巨大な多核の浮遊単細胞で、少数の細胞が接着している。変異型JAK2の発現は、RT-PCRと塩基配列決定によって確認されている。HEL細胞はCD3-、CD13+、CD14-、CD19-、CD33+、CD41a+、CD71+、CD235a+を含むいくつかの細胞表面マーカーを発現している。 研究によると、赤白血病を含む様々な癌の治療に日常的に使用されているヒドロキシ尿素もHEL細胞の死を制御している可能性がある。

ヒドロキシ尿素によって産生されるHEL細胞のアポトーシスは、HEL細胞の終末分化に関係しているかもしれない。さらに、以前の研究で、ヒドロキシ尿素がHEL細胞の増殖と分化を制御するのに重要である可能性が示されている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。