HepG2.2.15

إن خط خلايا HepG2.2.2.15 هو مشتق من خط خلايا HepG2 الذي ينشأ من ورم أرومي كبدي بشري، وهو نوع من أنواع سرطان الكبد. وتجدر الإشارة إلى أن هذه الخلايا جديرة بالملاحظة بشكل خاص لقدرتها على التعبير بشكل ثابت عن جزيئات فيروس التهاب الكبد B، مما يجعلها لا تقدر بثمن في دراسة بيولوجيا فيروس التهاب الكبد B وتطوير الأدوية المضادة للفيروسات. تحافظ خلايا HepG2.2.15 على العديد من خصائص خلايا الكبد، بما في ذلك إنتاج البروتينات مثل الألبومين وبروتين ألفا فيتوبروتين التي تعتبر ضرورية لوظائف الكبد. بالإضافة إلى ذلك، فهي تمتلك شكلاً متعدد الأضلاع وتشكل مجموعات متراصة تشبه بنية أنسجة الكبد.

يتمثل أحد الاستخدامات الأساسية لخط خلايا HepG2.2.2.15 في البحث عن تكاثر فيروس التهاب الكبد BV والتسبب في الإصابة به. تُنقل هذه الخلايا بجينوم فيروس التهاب الكبد B، مما يؤدي إلى الإنتاج المستمر للجزيئات الفيروسية. هذه الميزة تجعلها نموذجًا مثاليًا لدراسة دورة حياة فيروس التهاب الكبد B وتأثيرات مختلف العوامل المضادة للفيروسات. ويستخدم الباحثون خلايا HepG2.2.15 لفحص المركبات العلاجية المحتملة، والتحقيق في آليات دخول الفيروس وتكاثره، وفهم الاستجابة المناعية للمضيف لعدوى فيروس التهاب الكبد B. كما تسمح قدرة خط الخلية على إنتاج فيروس التهاب الكبد B أيضًا بدراسة الطفرات الفيروسية وأنماط المقاومة، وهو أمر بالغ الأهمية لتطوير علاجات فعالة.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان