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HepG2.2.15
Pañuelo de papel
Hígado
Enfermedad
Hepatoblastoma
Sinónimos
HEP-G2/2.2.15, Hep-G2/2215, HepG2/2215, HepG2-2.2.15, HepG2 2.2.15, HepG/2.2.15, HepG2(2.2.15), 2.2.15

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HepG2.2.15

Cell line · Número de producto 305227

€550.00sin impuestos ni gastos de envío
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01Información general

Descripción

La línea celular HepG2.2.15 es un derivado de la línea celular HepG2, que procede de un hepatoblastoma humano, un tipo de cáncer de hígado. Estas células destacan especialmente por su capacidad para expresar de forma estable partículas del virus de la hepatitis B (VHB), lo que las hace muy valiosas para el estudio de la biología del VHB y el desarrollo de fármacos antivirales. Las células HepG2.2.15 mantienen muchas de las características de los hepatocitos, incluida la producción de proteínas como la albúmina y la alfa-fetoproteína, que son fundamentales para la función hepática. Además, poseen una forma poligonal y forman agrupaciones apretadas, asemejándose a la estructura del tejido hepático.

Uno de los principales usos de la línea celular HepG2.2.15 es la investigación de la replicación y la patogénesis del VHB. Estas células se transfectan con el genoma del VHB, lo que conduce a la producción continua de partículas virales. Esta característica las convierte en un modelo ideal para estudiar el ciclo de vida del VHB y los efectos de diversos agentes antivirales. Los investigadores utilizan las células HepG2.2.15 para buscar posibles compuestos terapéuticos, investigar los mecanismos de entrada y replicación del virus y comprender la respuesta inmunitaria del huésped a la infección por VHB. La capacidad de la línea celular para producir el VHB también permite estudiar las mutaciones virales y los patrones de resistencia, lo que resulta crucial para desarrollar tratamientos eficaces.

Pañuelo de papel
Hígado
Enfermedad
Hepatoblastoma
Sinónimos
  • HEP-G2/2.2.15
  • Hep-G2/2215
  • HepG2/2215
  • HepG2-2.2.15
  • HepG2 2.2.15
  • HepG/2.2.15
  • HepG2(2.2.15)
  • 2.2.15

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
2

03Identificadores

Referencia
HepG2.2.15 (número de catálogo 305227 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_L855

04Manejo y cultivo

Medio de cultivo
Medio Ham's F12K, w: 2,0 mM L-Glutamina, w: 2,0 mM Piruvato sódico, w: 2,5 g/L NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820608a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Densidad de siembra
5 x 104 células/cm2
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

06Donante

Edad del donante
15 años
Origen étnico
Caucásico

08Detalles del producto

Tabla de composición