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HepG2.2.15
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간
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간모세포종
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HEP-G2/2.2.15, Hep-G2/2215, HepG2/2215, HepG2-2.2.15, HepG2 2.2.15, HepG/2.2.15, HepG2(2.2.15), 2.2.15

HepG2.2.15

Cell line · 제품 번호 305227

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01일반 정보

설명

HepG2.2.15 세포주는 간암의 일종인 인간 간모세포종에서 유래한 HepG2 세포주에서 파생된 세포주입니다. 이 세포는 특히 B형 간염 바이러스(HBV) 입자를 안정적으로 발현하는 능력으로 주목받고 있어 HBV 생물학 연구와 항바이러스제 개발에 매우 유용합니다. HepG2.2.15 세포는 간 기능에 중요한 알부민 및 알파 태아 단백질과 같은 단백질 생산을 포함하여 간세포의 많은 특성을 유지합니다. 또한 다각형 모양을 하고 있으며 간 조직 구조와 유사하게 단단한 군집을 형성합니다.

HepG2.2.15 세포주의 주요 용도 중 하나는 HBV 복제 및 발병 기전을 연구하는 것입니다. 이 세포는 HBV 게놈을 감염시켜 바이러스 입자를 지속적으로 생산합니다. 이러한 특징 덕분에 HBV의 수명 주기와 다양한 항바이러스제의 효과를 연구하는 데 이상적인 모델입니다. 연구자들은 HepG2.2.15 세포를 활용하여 잠재적인 치료 화합물을 선별하고, 바이러스 유입 및 복제 메커니즘을 조사하며, HBV 감염에 대한 숙주의 면역 반응을 이해합니다. 또한 이 세포주의 HBV 생산 능력은 효과적인 치료법을 개발하는 데 중요한 바이러스 돌연변이와 내성 패턴을 연구할 수 있게 해줍니다.

티슈
간
질병
간모세포종
동의어
  • HEP-G2/2.2.15
  • Hep-G2/2215
  • HepG2/2215
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  • HepG/2.2.15
  • HepG2(2.2.15)
  • 2.2.15

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
2

03식별자

인용
HepG2.2.15(사이티온 카탈로그 번호 305227)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_L855

04취급 및 배양

배지
햄의 F12K 배지, w: 2.0mM L-글루타민, w: 2.0mM 피루브산나트륨, w: 2.5g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820608a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
5 × 10⁴ 세포/cm²
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

06기부자

기증자 연령
15년
민족
백인

08제품 상세 정보

구성표