HepG2.2.15

HepG2.2.15-cellinjen är ett derivat av HepG2-cellinjen, som härstammar från ett humant hepatoblastom, en typ av levercancer. Dessa celler är särskilt anmärkningsvärda för sin förmåga att stabilt uttrycka partiklar av hepatit B-virus (HBV), vilket gör dem ovärderliga för studier av HBV-biologi och utveckling av antivirala läkemedel. HepG2.2.15-cellerna bibehåller många av hepatocyternas egenskaper, inklusive produktionen av proteiner som albumin och alfa-fetoprotein, vilka är kritiska för leverfunktionen. Dessutom har de en polygonal form och bildar täta kluster, vilket påminner om levervävnadens struktur.

Ett av de främsta användningsområdena för cellinjen HepG2.2.15 är forskning kring HBV-replikation och patogenes. Dessa celler är transfekterade med HBV-genomet, vilket leder till en kontinuerlig produktion av viruspartiklar. Detta gör dem till en idealisk modell för att studera HBV:s livscykel och effekterna av olika antivirala medel. Forskare använder HepG2.2.15-celler för att screena för potentiella terapeutiska föreningar, undersöka mekanismer för virusinträde och replikation samt förstå värdens immunsvar på HBV-infektion. Cellinjens förmåga att producera HBV gör det också möjligt att studera virala mutationer och resistensmönster, vilket är avgörande för att utveckla effektiva behandlingar.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring