HepG2.2.15

HepG2.2.15-cellelinjen er et derivat af HepG2-cellelinjen, som stammer fra et humant hepatoblastom, en type leverkræft. Disse celler er især bemærkelsesværdige for deres evne til stabilt at udtrykke hepatitis B-virus (HBV)-partikler, hvilket gør dem uvurderlige i studiet af HBV-biologi og udviklingen af antivirale lægemidler. HepG2.2.15-celler bevarer mange af hepatocytternes egenskaber, herunder produktionen af proteiner som albumin og alfa-fetoprotein, som er afgørende for leverfunktionen. Derudover har de en polygonal form og danner tætte klynger, der ligner levervævets struktur.

En af de primære anvendelser af HepG2.2.15-cellelinjen er forskning i HBV-replikation og -patogenese. Disse celler er transfekteret med HBV-genomet, hvilket fører til en kontinuerlig produktion af viruspartikler. Det gør dem til en ideel model til at studere HBV's livscyklus og effekten af forskellige antivirale midler. Forskere bruger HepG2.2.15-celler til at screene for potentielle terapeutiske forbindelser, undersøge virale indtrængnings- og replikationsmekanismer og forstå værtens immunrespons på HBV-infektion. Cellelinjens evne til at producere HBV gør det også muligt at studere virale mutationer og resistensmønstre, hvilket er afgørende for at udvikle effektive behandlinger.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring