HepG2.2.15

HepG2.2.15 hücre hattı, bir tür karaciğer kanseri olan insan hepatoblastomundan kaynaklanan HepG2 hücre hattının bir türevidir. Bu hücreler özellikle hepatit B virüsü (HBV) partiküllerini kararlı bir şekilde eksprese etme yetenekleriyle dikkat çekmektedir ve bu da onları HBV biyolojisi ve antiviral ilaçların geliştirilmesi çalışmalarında çok değerli kılmaktadır. HepG2.2.15 hücreleri, karaciğer fonksiyonu için kritik olan albümin ve alfa-fetoprotein gibi proteinlerin üretimi de dahil olmak üzere hepatositlerin birçok özelliğini korur. Ayrıca, çokgen bir şekle sahiptirler ve karaciğer dokusu yapısına benzeyen sıkı kümeler oluştururlar.

HepG2.2.15 hücre hattının birincil kullanım alanlarından biri HBV replikasyonu ve patogenezinin araştırılmasıdır. Bu hücreler HBV genomu ile transfekte edilerek viral partiküllerin sürekli üretimine yol açar. Bu özellik onları HBV'nin yaşam döngüsünü ve çeşitli antiviral ajanların etkilerini incelemek için ideal bir model haline getirmektedir. Araştırmacılar HepG2.2.15 hücrelerini potansiyel terapötik bileşikleri taramak, viral giriş ve replikasyon mekanizmalarını araştırmak ve konağın HBV enfeksiyonuna karşı bağışıklık tepkisini anlamak için kullanmaktadır. Hücre hattının HBV üretme yeteneği, etkili tedaviler geliştirmek için çok önemli olan viral mutasyonların ve direnç modellerinin incelenmesine de olanak tanır.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın