الانتقال إلى المحتوى
الأنسجة
الحنك الصلب، الغدة اللعابية
المرض
سرطان الغشاء المخاطي الجلدي في الحنك الصلب
موقع الانتشار
موقع الورم الأساسي (الحنك الصلب)
المرادفات
University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3B

المستندات

UM-HMC-3B

Cell line · رقم المنتج 305715

€0.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
1

01معلومات عامة

الوصف

UM-HMC-3B هو خط خلوي لسرطان مخاطي-بشروي بشري تم إنشاؤه من ورم سرطاني مخاطي-بشروي أولي في الغدد اللعابية للحنك الصلب لمريضة قوقازية تبلغ من العمر 73 عامًا. ويشكل هذا الخط جزءًا من مجموعة سرطان الموكوإيبيديرمويد البشري بجامعة ميشيغان (UM-HMC). ومثل UM-HMC-1، يحتوي UM-HMC-3B على اندماج الجينات CRTC1-MAML2 (MECT1-MAML2)، وهو العامل المسرطن الرئيسي في غالبية حالات سرطان المخاطي-البشروي، والذي ينتج عن(11;19)(q21;p13) ويؤدي إلى تنشيط مسارات CREB وNotch.

يمكن استخدام UM-HMC-3B في دراسات بيولوجيا سرطان الموكوإيبيديرمويد في الحنك الصلب والغدد اللعابية، وإشارات CRTC1-MAML2، والتحليلات المقارنة مع سلالات لوحة UM-HMC الأخرى. إلى جانب UM-HMC-1 وأعضاء المجموعة الآخرين، تتيح UM-HMC-3B تحديد السمات الجزيئية المشتركة والمتباينة عبر أورام سرطانية مخاطية-بشرية في مواقع تشريحية وأعمار وجنس مختلفة. كما أنها مناسبة لاختبارات حساسية الأدوية التي تستهدف البروتينات السرطانية الناتجة عن الاندماج ومؤثرات CREB/Notch اللاحقة.

الأنسجة
الحنك الصلب، الغدة اللعابية
المرض
سرطان الغشاء المخاطي الجلدي في الحنك الصلب
موقع الانتشار
موقع الورم الأساسي (الحنك الصلب)
التطبيقات
أبحاث سرطان الغدد اللعابية؛ بيولوجيا اندماج CRTC1-MAML2؛ بيولوجيا الخلايا الظهارية المتعددة الأطراف (MEC) في الحنك الصلب؛ مسار CREB/Notch؛ دراسات مقارنة للوحات الخلايا في جامعة ميشيغان (UM) ومركز ميشيغان للسرطان (HMC)؛ اختبارات حساسية الأدوية
المرادفات
  • University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3B

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
خالية من الكائنات المعدلة وراثيًا
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
No genetic modification; somatic CRTC1-MAML2 fusion acquired during tumor development
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
نوع الخلية
الخلايا الظهارية
زمن المضاعفة
حوالي 24 إلى 48 ساعة

04المعرّفات

المرجع
UM-HMC-3B (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305715)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_Y472

05التعبير والقابلية للإصابة

الأنماط الطفريّة
التحور: اندماج الجينات، CRTC1 + HGNC، MAML2، الاسم (الأسماء) = CRTC1-MAML2، MECT1-MAML2.

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM: DMEM:Ham's F12 (1:1)، ث: 3.1 جم/لتر جلوكوز، ث: 2.5 ملي مولار جلوتامين، ث: 15 ملي مولار هيبيس (15 ملي مولار هيبيس)، ث: 0.5 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 1.2 ملي مولار/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820400a)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
أزل الوسط، واغسله بمحلول PBS خالٍ من الكالسيوم والمغنيسيوم، ثم غطّه بمحلول Accutase، واحتفظ به في الحاضنة لمدة 8–10 دقائق في درجة حرارة الغرفة، وأعد تعليقه في الوسط، ثم قم بالطرد المركزي بسرعة 300×g لمدة 3 دقائق، وتخلص من السائل الفوقي، وأعد زرعه في وسط جديد.
نسبة التقسيم
من 1 إلى 5
كثافة البذر
2-4*10^4/سم²
تجديد السوائل
كل يومين إلى 3 أيام
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
73 سنة
الأصل العرقي
قوقازي