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티슈
경구개, 침샘
질병
경구개 점상피양암
전이 부위
원발 종양 부위 (경구개)
동의어
University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3B

UM-HMC-3B

Cell line · 제품 번호 305715

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사용자 지정 / 추천 사항

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롯
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1

01일반 정보

설명

UM-HMC-3B는 73세 백인 여성 환자의 경구개 침샘에서 발생한 원발성 점액표피양암으로부터 확립된 인간 점액표피양암 세포주입니다. 이 세포주는 미시간 대학교 인간 점액표피양암(UM-HMC) 패널의 일부입니다. UM-HMC-1과 마찬가지로, UM-HMC-3B는 대부분의 점액표피암에서 발암성 드라이버 역할을 하는 CRTC1-MAML2 유전자 융합(MECT1-MAML2)을 보유하고 있으며, 이는 t(11;19)(q21;p13) 전좌로 인해 발생하며, CREB 및 Notch 경로의 활성화를 유도합니다.

UM-HMC-3B는 경구개 및 침샘 점액표피양 암종의 생물학적 특성, CRTC1-MAML2 신호 전달, 그리고 다른 UM-HMC 패널 라인과의 비교 분석 연구에 적용할 수 있습니다. UM-HMC-1 및 기타 패널 구성체와 함께 UM-HMC-3B는 해부학적 부위, 연령 및 성별이 서로 다른 점액표피양 암종 전반에 걸쳐 공통적이거나 상이한 분자적 특징을 규명하는 데 기여합니다. 또한 융합 발암 단백질 및 하류 CREB/Notch 효과기를 표적으로 하는 약물 민감도 분석에도 적합합니다.

티슈
경구개, 침샘
질병
경구개 점상피양암
전이 부위
원발 종양 부위 (경구개)
응용 분야
타액선 암 연구; CRTC1-MAML2 융합 단백질의 생물학적 특성; 경구개 상피유래 암(MEC)의 생물학적 특성; CREB/Notch 신호전달경로; UM-HMC 패널 비교 연구; 약물 민감도 분석
동의어
  • University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3B

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
비유전자변형
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
No genetic modification; somatic CRTC1-MAML2 fusion acquired during tumor development
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
상피 세포
배가 시간
약 24~48시간

04식별자

인용
UM-HMC-3B (Cytion 카탈로그 번호 305715)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_Y472

05발현 및 감수성

돌연변이 프로파일
돌연변이: 유전자 융합, CRTC1 + HGNC, MAML2, 명칭=CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2.

06취급 및 배양

배지
DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
배지를 제거하고, 칼슘과 마그네슘이 포함되지 않은 PBS로 세척한 후, Accutase를 부어 실온에서 8~10분간 배양합니다. 그 후 배지에 재현탁시킨 뒤 300×g에서 3분간 원심분리하고, 상층액을 버린 다음 새로운 배지에 다시 접종합니다.
분할 비율
1~5
파종 밀도
2-4×10⁴/cm²
유체 교체
2~3일마다
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
73년
민족
백인