Prejsť na obsah
Tkanivo
Tvrdé podnebie, slinná žľaza
Choroba
Mukoepidermoidný karcinóm tvrdého patra
Miesto metastáz
Miesto primárneho nádoru (tvrdé podnebie)
Synonymá
University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3B

Dokumenty

UM-HMC-3B

Cell line · Číslo výrobku 305715

€0.00bez DPH a poštovného

Prispôsobenie / Odporúčania

Na sklade
Lot
Odporúčané (najčerstvejšia várka)
1

01Všeobecné informácie

Popis

UM-HMC-3B je bunková línia ľudského mukoepidermoidného karcinómu, ktorá bola izolovaná z primárneho mukoepidermoidného karcinómu slinných žliaz tvrdého podnebia u 73-ročnej pacientky kaukazského pôvodu. Táto línia je súčasťou panelu ľudských mukoepidermoidných karcinómov Univerzity v Michigane (UM-HMC). Podobne ako UM-HMC-1, aj UM-HMC-3B obsahuje génovú fúziu CRTC1-MAML2 (MECT1-MAML2), ktorá je onkogénnym faktorom vo väčšine mukoepidermoidných karcinómov; táto fúzia je výsledkom translokácie t(11;19)(q21;p13) a vedie k aktivácii signálnych dráh CREB a Notch.

UM-HMC-3B je vhodný na štúdium biológie mukoepidermoidného karcinómu tvrdého podnebia a slinných žliaz, signalizácie CRTC1-MAML2 a na komparatívne analýzy s inými líniami z panelu UM-HMC. Spolu s UM-HMC-1 a ďalšími členmi panelu umožňuje UM-HMC-3B identifikáciu spoločných a odlišných molekulárnych charakteristík u mukoepidermoidných karcinómov rôznych anatomických lokalít, vekových skupín a pohlaví. Je tiež vhodný na testovanie citlivosti na lieky zamerané na fúzové onkoproteíny a následné efektory CREB/Notch.

Tkanivo
Tvrdé podnebie, slinná žľaza
Choroba
Mukoepidermoidný karcinóm tvrdého patra
Miesto metastáz
Miesto primárneho nádoru (tvrdé podnebie)
Aplikácie
Výskum karcinómu slinných žliaz; biológia fúzie CRTC1-MAML2; biológia MEC na tvrdom podnebí; signálna dráha CREB/Notch; komparatívne štúdie panelov UM-HMC; testy citlivosti na lieky
Synonymá
  • University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3B

02Klasifikácia

Organizmus
Človek
Sex
Žena
Rastové vlastnosti
Prívrženec
Stav GMO
Bez GMO
Podrobnosti o štatúte GMO
No genetic modification; somatic CRTC1-MAML2 fusion acquired during tumor development
Úroveň biologickej bezpečnosti
1

03Charakteristiky

Morfológia
Epitelu podobné
Typ bunky
Epitelové bunky
Doba zdvojnásobenia
približne 24 až 48 hodín

04Identifikátory

Citácia
UM-HMC-3B (katalógové číslo spoločnosti Cytion 305715)
Daňové identifikačné číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_Y472

05Prejav a náchylnosť

Mutčný profil
Mutácia: Fúzia génov, CRTC1 + HGNC, MAML2, Názov(-y)=CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2.

06Manipulácia a kultivácia

Kultivačné médium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukózy, w: 2,5 mM L-glutamínu, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pyruvátu sodného, w: 1,2 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820400a)
Inkubačná atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplnky stravy
Doplňte médium o 10 % FBS
Disociačné činidlo
Accutase
Rozmnožovanie kultúr
Odstráňte médium, premyte PBS bez vápnika a horčíka, zalejte Accutase, inkubujte 8–10 minút pri izbovej teplote, resuspendujte v médiu, odstreďte pri 300×g po dobu 3 minút, supernatant zlikvidujte a znovu naočkujte do čerstvého média.
Pomer rozdelenia
1 až 5
Hustota výsevu
2–4 × 10⁴/cm²
Obnova kvapaliny
Každé 2 až 3 dni
Rozmrazovanie a kultivácia
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervácia

Sterilita

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Mrazové médium
Ako kryokonzervačné médium používame kompletné rastové médium (vrátane FBS) + 10 % DMSO na zabezpečenie primeranej životaschopnosti po rozmrazení alebo CM-1 (katalógové číslo 800100 spoločnosti Cytion), ktoré obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory na zlepšenie obnovy a zníženie stresu spôsobeného kryo.
Podmienky skladovania

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Dopravné podmienky

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

08Darca

Vek darcu
73 rokov
Etnická príslušnosť
Kaukazský