Preskoči na vsebino
Tkivo
Trdo nebo, slinna žleza
Bolezen
Mukoepidermoidni karcinom trdega neba
Mesto metastaze
Mesto primarnega tumorja (trdo nebo)
Sinonimi
University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3B

Dokumenti

UM-HMC-3B

Cell line · Številka izdelka 305715

€0.00brez davka in stroškov poštnine

Prilagajanje / Priporočila

Na zalogi
Lot
Priporočeno (najsvežja pošiljka)
1

01Splošne informacije

Opis

UM-HMC-3B je celična linija človeškega mukoepidermoidnega karcinoma, vzpostavljena iz primarnega mukoepidermoidnega karcinoma slinskih žlez trdega neba pri 73-letni belopolti pacientki. Linija je del panela človeškega mukoepidermoidnega karcinoma Univerze v Michiganu (UM-HMC). Tako kot UM-HMC-1 tudi UM-HMC-3B vsebuje gensko fuzijo CRTC1-MAML2 (MECT1-MAML2), onkogeni dejavnik pri večini mukoepidermoidnih karcinomov, ki je posledica translokacije t(11;19)(q21;p13) in povzroča aktivacijo poti CREB in Notch.

UM-HMC-3B se uporablja v študijah biologije mukoepidermoidnega karcinoma trdega neba in slinskih žlez, signalizacije CRTC1-MAML2 ter v primerjalnih analizah z drugimi linijami iz panela UM-HMC. Skupaj z linijo UM-HMC-1 in drugimi člani panela linija UM-HMC-3B omogoča identifikacijo skupnih in različnih molekularnih značilnosti med mukoepidermoidnimi karcinomi na različnih anatomskih mestih ter pri različnih starostnih skupinah in spolih. Primerna je tudi za teste občutljivosti na zdravila, usmerjene v fuzijske onkoproteine in efektorje CREB/Notch v spodnjem delu signalne poti.

Tkivo
Trdo nebo, slinna žleza
Bolezen
Mukoepidermoidni karcinom trdega neba
Mesto metastaze
Mesto primarnega tumorja (trdo nebo)
Uporaba
Raziskave karcinoma slinskih žlez; biologija fuzije CRTC1-MAML2; biologija MEC na trdem nebu; pot CREB/Notch; primerjalne študije panelov UM-HMC; testi občutljivosti na zdravila
Sinonimi
  • University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3B

02Razvrstitev

Organizem
Človek
Seks
Ženska
Lastnosti rasti
Pripadnik
Status GSO
Brez gensko spremenjenih organizmov
Podrobnosti o statusu GSO
No genetic modification; somatic CRTC1-MAML2 fusion acquired during tumor development
Stopnja biološke varnosti
1

03Značilnosti

Morfologija
Epitelijam podobni
Vrsta celice
Epitelijske celice
Čas podvojitve
približno 24 do 48 ur

04Identifikatorji

Navajanje vira
UM-HMC-3B (kataloška številka Cytion 305715)
Davčna identifikacijska številka NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_Y472

05Izražanje in dovzetnost

Profil mutacij
Mutacija: Genetska fuzija, CRTC1 + HGNC, MAML2, Ime(na)=CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2.

06Ravnanje in gojenje

Gojišče
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukoze, w: 2,5 mM L-glutamina, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natrijevega piruvata, w: 1,2 g/L NaHCO3 (številka izdelka Cytion 820400a)
Inkubacijska atmosfera

37 °C, 5 %CO2, vlažno ozračje.

Prehranska dopolnila
Gojišče dopolnite z 10 % FBS
Reagenca za disociacijo
Accutase
Preusmeritev v drugo kulturo
Odstranite gojišče, sperite s PBS brez kalcija in magnezija, prekrijte z Accutase, inkubirajte 8–10 minut pri sobni temperaturi, ponovno suspendirajte v gojišču, centrifugirajte pri 300×g 3 minute, odlijte supernatant, ponovno posejte v sveže gojišče.
Razmerje delitve
1 do 5
Gostota setve
2–4 × 10⁴/cm²
Obnova tekočine
Vsakih 2 do 3 dni
Odtaljevanje in gojenje
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kakovosti in krioprezervacija

Sterilnost

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Medij za zamrzovanje
Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče (vključno s FBS) + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi ali CM-1 (kataloška številka 800100 podjetja Cytion), ki vključuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, povzročenega s kriom.
Pogoji shranjevanja

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Pogoji dostave

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

08Donator

Starost darovalca
73 let
Etnična pripadnost
Kavkaški