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ティッシュ
硬口蓋、唾液腺
病気
硬口蓋粘表皮癌
転移部位
原発腫瘍の発生部位(硬口蓋)
同義語
University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3B

UM-HMC-3B

Cell line · 製品番号 305715

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01概要

説明

UM-HMC-3Bは、73歳の白人女性患者の硬口蓋唾液腺に発生した原発性粘表皮様癌から樹立されたヒト粘表皮様癌細胞株である。 この細胞株は、ミシガン大学ヒト粘液表皮様癌(UM-HMC)パネルの一部である。 UM-HMC-1と同様、UM-HMC-3Bも、粘表皮癌の大部分における発癌ドライバーであるCRTC1-MAML2遺伝子融合(MECT1-MAML2)を有しており、これは(11;19)(q21;p13) 転座に起因し、CREB および Notch 経路の活性化を促進します。

UM-HMC-3B は、硬口蓋および唾液腺の粘表皮癌の生物学的特性、CRTC1-MAML2 シグナル伝達、および他の UM-HMC パネル株との比較解析の研究に適用可能です。 UM-HMC-1 やその他のパネル構成株と組み合わせることで、UM-HMC-3B は、解剖学的部位、年齢、性別が異なる粘表皮癌に共通する、あるいは異なる分子的特徴の特定を可能にします。また、融合発癌タンパク質や下流の CREB/Notch エフェクターを標的とした薬剤感受性アッセイにも適しています。

ティッシュ
硬口蓋、唾液腺
病気
硬口蓋粘表皮癌
転移部位
原発腫瘍の発生部位(硬口蓋)
用途
唾液腺癌の研究;CRTC1-MAML2融合遺伝子の生物学的特性;硬口蓋MECの生物学的特性;CREB/Notchシグナル伝達経路;UM-HMCパネル比較研究;薬剤感受性アッセイ
同義語
  • University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3B

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
非遺伝子組み換え
GMOのステータスに関する詳細
No genetic modification; somatic CRTC1-MAML2 fusion acquired during tumor development
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
上皮細胞
倍増時間
約24~48時間

04識別子

引用
UM-HMC-3B(Cytion カタログ番号 305715)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_Y472

05発現と感受性

変異プロファイル
変異:遺伝子融合、CRTC1 + HGNC、MAML2、名称=CRTC1-MAML2、MECT1-MAML2。

06取り扱いと飼育

培地
DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
培地を取り除き、カルシウムおよびマグネシウムを含まないPBSで洗浄し、Accutaseを添加して室温で8~10分間インキュベートした後、培地に再懸濁し、300×gで3分間遠心分離し、上清を捨て、新しい培地に再播種する。
分割比率
1~5
播種密度
2-4×10^4/cm²
流体の更新
2~3日ごと
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
73年
民族
白人