الانتقال إلى المحتوى
RKO
الأنسجة
القولون
المرض
سرطان القولون

المستندات

RKO

Cell line · رقم المنتج 305035

RKO cells are a human colorectal carcinoma cell line widely used in research related to colon cancer. They are derived from a moderately well-differentiat...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

خلايا RKO هي سلالة خلايا سرطان القولون والمستقيم البشرية المستخدمة على نطاق واسع في الأبحاث المتعلقة بسرطان القولون. وهي مشتقة من سرطان القولون الغدي المتمايز بشكل معتدل، وتتميز بحالة p53 من النوع البري وهو أمر غير شائع بين العديد من خطوط الخلايا السرطانية. هذه الميزة تجعل خلايا RKO ذات قيمة خاصة لدراسة وظائف p53 والآليات الخلوية لإصلاح الحمض النووي وموت الخلايا المبرمج في سياق سرطان القولون والمستقيم.

تُظهر خلايا RKO مورفولوجيا الخلايا الظهارية وتتميز باستقرارها الجيني واستجابتها لمجموعة متنوعة من التلاعبات الجينية والدوائية. يتم استخدامها في الدراسات التي تركز على المسارات الجزيئية التي تنطوي على تطور السرطان، بما في ذلك تنظيم دورة الخلية، ونقل الإشارات، والورم الخبيث. تقدم خلايا RKO رؤى حول دور الجينات والعوامل البيئية المختلفة في تطور سرطان القولون والمستقيم وتوفر منصة لاختبار فعالية الأدوية المضادة للسرطان.

وبالإضافة إلى ذلك، تُستخدم خلايا RKO لاستكشاف التفاعلات المعقدة بين الخلايا السرطانية وبيئتها المجهرية، وكذلك الاستجابة المناعية للخلايا السرطانية. كما أن حساسيتها لعوامل العلاج الكيميائي والإشعاع تجعلها مناسبة للاستخدام في اكتشاف الأدوية وتطويرها، مما يساعد على تحديد الأهداف العلاجية المحتملة وتقييم استراتيجيات العلاج الجديدة لسرطان القولون والمستقيم.

بشكل عام، تُعد خلايا RKO مورداً أساسياً في أبحاث سرطان القولون والمستقيم، حيث تساهم بشكل كبير في فهمنا للبيولوجيا الجزيئية للمرض وتساعد في تطوير علاجات أكثر فعالية.

الأنسجة
القولون
المرض
سرطان القولون

02التصنيف

كائن حي
إنسان
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الظهارة
مُسبِّب للأورام
نعم

04المعرّفات

المرجع
RKO (كتالوج سيتيون رقم الكتالوج 305035)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0504

05التعبير والقابلية للإصابة

المستقبلات المُعبَّر عنها
مستقبلات اليوروكيناز (u-PAR)

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
EMEM (MEM Eagle)، ث: 2 ميلي مولار-جلوتامين، ث: 2.2 جم/لتر NaHCO3، ث: EBSS (رقم المادة 820100a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
يُضاف إلى الوسط 10٪ من كريات الدم الحمراء و1٪ من حمض النيتروز الأميني
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

الأصل العرقي
أفريقي