Gå direkte til indholdet
RKO
Væv
Tarm
Sygdom
Tyktarms-karcinom

Dokumenter

RKO

Cell line · Varenummer 305035

RKO cells are a human colorectal carcinoma cell line widely used in research related to colon cancer. They are derived from a moderately well-differentiat...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

RKO-celler er en human kolorektal karcinomcellelinje, der er meget brugt i forskning i tyktarmskræft. De stammer fra et moderat veldifferentieret adenokarcinom i tyktarmen og er bemærkelsesværdige på grund af deres wild-type p53-status, som er ualmindelig blandt mange kræftcellelinjer. Denne egenskab gør RKO-celler særligt værdifulde til at studere p53-funktioner og de cellulære mekanismer for DNA-reparation og apoptose i forbindelse med kolorektal cancer.

RKO-celler udviser epitelmorfologi og er kendetegnet ved deres genetiske stabilitet og følsomhed over for en række genetiske og farmakologiske manipulationer. De bruges i undersøgelser, der fokuserer på de molekylære veje, der er involveret i kræftprogression, herunder cellecyklusregulering, signaltransduktion og metastase. RKO-celler giver indsigt i forskellige geners og miljøfaktorers rolle i udviklingen af kolorektal cancer og tilbyder en platform til at teste effekten af lægemidler mod cancer.

Derudover bruges RKO-celler til at udforske de komplekse interaktioner mellem kræftceller og deres mikromiljø samt immunresponsen på tumorceller. Deres følsomhed over for kemoterapeutiske midler og stråling gør dem velegnede til brug ved opdagelse og udvikling af lægemidler, hvilket hjælper med at identificere potentielle terapeutiske mål og evaluere nye behandlingsstrategier for kolorektal cancer.

Samlet set er RKO-celler en grundlæggende ressource i forskning i kolorektal cancer, som bidrager væsentligt til vores forståelse af sygdommens molekylære biologi og hjælper med at udvikle mere effektive behandlinger.

Væv
Tarm
Sygdom
Tyktarms-karcinom

02Klassificering

Organisme
Menneske
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial
Tumorfremkaldende
Yeees

04Identifikatorer

Kildehenvisning
RKO (Cytion katalognummer 305035)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0504

05Udtryk og modtagelighed

Udtrykte receptorer
Urokinase-receptor (u-PAR)

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS og 1% NEAA
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Etnisk tilhørsforhold
Afrikansk