RKO

เซลล์ RKO เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งลำไส้ใหญ่ พวกมันถูกแยกมาจากมะเร็งชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาที่มีการแยกตัวในระดับปานกลางของลำไส้ใหญ่ และมีลักษณะเด่นคือมีสถานะ p53 แบบปกติ ซึ่งพบได้ไม่บ่อยในสายพันธุ์เซลล์มะเร็งหลายชนิด คุณสมบัตินี้ทำให้เซลล์ RKO มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาหน้าที่ของ p53 และกลไกของเซลล์ในการซ่อมแซมดีเอ็นเอและการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสในบริบทของมะเร็งลำไส้ใหญ่

เซลล์ RKO แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวและมีลักษณะเด่นคือความเสถียรทางพันธุกรรมและการตอบสนองต่อการปรับเปลี่ยนทางพันธุกรรมและเภสัชวิทยาที่หลากหลาย เซลล์เหล่านี้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาที่มุ่งเน้นเส้นทางโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการเกิดมะเร็ง รวมถึงการควบคุมวัฏจักรเซลล์ การส่งผ่านสัญญาณ และการแพร่กระจาย เซลล์ RKO ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับบทบาทของยีนต่างๆ และปัจจัยสิ่งแวดล้อมในการพัฒนาของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก และมอบแพลตฟอร์มสำหรับการทดสอบประสิทธิภาพของยาต้านมะเร็ง

นอกจากนี้ เซลล์ RKO ยังถูกใช้ในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างเซลล์มะเร็งกับสิ่งแวดล้อมรอบเซลล์ รวมถึงการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต่อเซลล์เนื้องอก ความไวต่อสารเคมีบำบัดและรังสีทำให้เซลล์เหล่านี้เหมาะสมสำหรับการค้นพบและพัฒนายา ช่วยในการระบุเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้และประเมินกลยุทธ์การรักษาใหม่สำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก

โดยรวมแล้ว เซลล์ RKO เป็นทรัพยากรพื้นฐานสำคัญในการวิจัยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก มีส่วนช่วยอย่างมากในการทำความเข้าใจชีววิทยาโมเลกุลของโรค และช่วยในการพัฒนาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.