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RKO

Cell line · 제품 번호 305035

RKO cells are a human colorectal carcinoma cell line widely used in research related to colon cancer. They are derived from a moderately well-differentiat...

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롯
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01일반 정보

설명

RKO 세포는 대장암 관련 연구에 널리 사용되는 인간 대장암 세포주입니다. 이 세포는 적당히 잘 분화된 대장 선암에서 유래하며, 많은 암 세포주에서 흔히 볼 수 없는 야생형 p53 상태를 가지고 있다는 점이 특징입니다. 이러한 특징 때문에 RKO 세포는 대장암의 맥락에서 p53 기능과 DNA 복구 및 세포 사멸의 세포 메커니즘을 연구하는 데 특히 유용합니다.

RKO 세포는 상피 형태를 나타내며 유전적 안정성과 다양한 유전적 및 약리학적 조작에 대한 반응성이 특징입니다. 세포 주기 조절, 신호 전달, 전이 등 암 진행과 관련된 분자 경로에 초점을 맞춘 연구에 활용됩니다. RKO 세포는 대장암 발생에서 다양한 유전자와 환경 요인의 역할에 대한 통찰력을 제공하고 항암제의 효능을 테스트할 수 있는 플랫폼을 제공합니다.

또한 RKO 세포는 종양 세포에 대한 면역 반응뿐만 아니라 암세포와 미세 환경 간의 복잡한 상호 작용을 탐구하는 데 사용됩니다. 화학 치료제와 방사선에 대한 민감성은 약물 발견 및 개발에 사용하기에 적합하여 잠재적 치료 표적을 식별하고 대장암에 대한 새로운 치료 전략을 평가하는 데 도움이 됩니다.

전반적으로 RKO 세포는 대장암 연구의 기본 자원으로, 대장암의 분자 생물학을 이해하고 보다 효과적인 치료법을 개발하는 데 크게 기여하고 있습니다.

티슈
콜론
질병
대장 암종

02분류

생물체
인간
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피
종양 유발성
예

04식별자

인용
RKO(사이티온 카탈로그 번호 305035)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0504

05발현 및 감수성

발현된 수용체
우로키나아제 수용체(u-PAR)

06취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

민족
아프리카