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RKO
Tissue
冒號
Disease
結腸癌

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RKO

Cell line · Product number 305035

RKO cells are a human colorectal carcinoma cell line widely used in research related to colon cancer. They are derived from a moderately well-differentiat...

US$395.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

RKO 細胞是一種廣泛應用於結腸癌相關研究的人類結直腸癌細胞系。該細胞系源自一例中度分化結腸腺癌,其顯著特徵在於具有野生型 p53 狀態,這在許多癌細胞系中並不常見。 此特徵使 RKO 細胞在研究 p53 功能,以及結直腸癌背景下 DNA 修復與細胞凋亡的細胞機制方面,具有特別重要的價值。

RKO 細胞呈現上皮細胞形態,其特徵在於遺傳穩定性,且能對各種遺傳學及藥理學干預產生反應。該細胞系被廣泛應用於研究癌症進展所涉及的分子途徑,包括細胞週期調控、訊號傳導及轉移。 RKO 細胞有助於深入了解各種基因與環境因素在結直腸癌發展中的作用,並為測試抗癌藥物的療效提供了一個平台。

此外,RKO 細胞亦被用於探索癌細胞與其微環境之間的複雜相互作用,以及對腫瘤細胞的免疫反應。由於其對化療藥物和放射線的敏感性,使其適合用於藥物發現與開發,有助於識別潛在的治療靶點,並評估大腸直腸癌的新治療策略。

總體而言,RKO 細胞是結直腸癌研究中的基礎資源,不僅對我們理解該疾病的分子生物學貢獻良多,更有助於開發更有效的治療方法。

Tissue
冒號
Disease
結腸癌

02Classification

Organism
Human
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮性
Tumourigenic
是的

04Identifiers

Citation
RKO(Cytion 型號 305035)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0504

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
尿激酶受體(u-PAR)

06Handling and culture

Culture medium
EMEM(MEM Eagle),含 2 mM L-谷氨醯胺,含 2.2 g/L NaHCO₃,含 EBSS(Cytion 產品編號 820100a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% FBS 和 1% NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
Fluid renewal
每週 2 至 3 次
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

08Donor

Ethnicity
非洲的