SaOS-2

خلايا Saos-2 هي سلالة خلايا ساركوما عظمية مشتقة من ساركوما عظمية أولية مولدة للعظام لأنثى قوقازية تبلغ من العمر 11 عاماً. تُعد هذه الخلايا نموذجاً معترفاً به على نطاق واسع لدراسة الساركوما العظمية وبيولوجيا العظام، نظراً لخصائصها البنائية العظمية وقدرتها على إنتاج مصفوفة خارج خلوية شبيهة بالعظام.

وتتميز خلايا ساوس-2 بارتفاع مستوى نشاط الفوسفاتيز القلوي والتعبير عن البروتينات الخاصة بالعظام مثل أوستيوكالسين وأوستيوبونتين، وهي بمثابة نظام مختبري فعال لدراسة تكوين العظام والفيزيولوجيا المرضية للساركوما العظمية. وهي ذات قيمة خاصة لدراسة الاستجابات الخلوية لمختلف المحفزات الكيميائية الحيوية والقوى الميكانيكية التي تحاكي بيئة العظام.

تُظهر خلايا Saos-2 أيضاً نمطاً نوويًا مختلط الصبغيات الصبغية (aneuploid karyotype)، حيث تفتقر إلى العديد من الكروموسومات ولكن مع وجود نسخ إضافية من كروموسومات أخرى، وهو ما يميز العديد من خطوط الخلايا السرطانية. كما أنها سلبية بالنسبة للميكوبلازما وتمتلك قدرة قوية على التكلس، مما يجعلها مناسبة للفحوصات المتعلقة بترسب المعادن.

في سياق أبحاث السرطان، تُستخدم خلايا ساوس-2 على نطاق واسع لاستكشاف الآليات الجزيئية لتكوين الورم والورم الخبيث وتأثيرات الأدوية المضادة للسرطان على الساركوما العظمية. كما تُستخدم هذه الخلايا أيضاً لدراسة ملامح التعبير الجيني المرتبط بالتمايز العظمي والأورام الخبيثة.

ونظرًا لقابليتها العالية للتعديل، فإن خلايا Saos-2 قابلة للتلاعب الجيني، مما يسمح بدراسة وظيفة الجينات والتحقق من صحة الأهداف الجزيئية للتدخل العلاجي. وقد سهلت هذه القابلية للتكيف تحقيق تقدم كبير في فهم الأساس الجيني والجزيئي لسرطان العظام وفي تطوير علاجات مستهدفة للساركوما العظمية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان