Перейти до вмісту
SaOS-2
Тканина
Кость
Хвороба
Остеосаркома
Синоніми
SAOS-2, Saos-2, SAOS 2, Saos 2, Saos2, SaOs2, SAOS2, Sarcoma OSteogenic-2, SaOS, SAOS

Документи

SaOS-2

Cell line · Номер товару 300331

Saos-2 cells are an osteosarcoma cell line derived from the primary osteogenic sarcoma of an 11-year-old Caucasian female. These cells are a widely recogn...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітини Saos-2 - це клітинні лінії остеосаркоми, отримані з первинної остеогенної саркоми 11-річної європеоїдної дівчинки. Ці клітини є загальновизнаною моделлю для вивчення остеосаркоми та біології кісток завдяки своїм остеобластичним характеристикам та здатності продукувати кісткоподібний позаклітинний матрикс.

Характеризуючись високим рівнем активності лужної фосфатази та експресією кістково-специфічних білків, таких як остеокальцин та остеопонтин, клітини Saos-2 слугують ефективною системою in vitro для вивчення формування кісткової тканини та патофізіології остеосаркоми. Вони особливо цінні для дослідження клітинних відповідей на різні біохімічні стимули та механічні сили, що імітують кісткове середовище.

Клітини Saos-2 також мають анеуплоїдний каріотип, де відсутні деякі хромосоми, але є додаткові копії інших, що є типовим для багатьох ракових клітинних ліній. Вони несприйнятливі до мікоплазми і мають високу здатність до кальцифікації, що робить їх придатними для аналізів, пов'язаних з осадженням мінералів.

У контексті дослідження раку клітини Saos-2 широко використовуються для вивчення молекулярних механізмів пухлиноутворення, метастазування та впливу протиракових препаратів на остеосаркому. Клітини також використовуються для вивчення профілів експресії генів, пов'язаних з диференціюванням остеобластів і злоякісністю.

Завдяки своїй високій трансфективності клітини Saos-2 піддаються генетичним маніпуляціям, що дозволяє вивчати функції генів і визначати молекулярні мішені для терапевтичного втручання. Така адаптивність сприяла значному прогресу в розумінні генетичних і молекулярних основ раку кісток і в розробці цілеспрямованих методів лікування остеосаркоми.

Тканина
Кость
Хвороба
Остеосаркома
Синоніми
  • SAOS-2
  • Saos-2
  • SAOS 2
  • Saos 2
  • Saos2
  • SaOs2
  • SAOS2
  • Sarcoma OSteogenic-2
  • SaOS
  • SAOS

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні
Пухлиноутворювальний
Ні
Статус MSI
Стабільний (MSS)
Каріотип
Хромосомний набір стовбурової лінії гіпотриплоїдний з модальним числом 56 хромосом на клітину і 2S-компонентом, що становить 13,2%. Понад дві третини хромосомного набору складали структурно перебудовані хромосоми. Більшість маркерних хромосом мали складні перебудови. Походження сегментів, з яких складаються ці маркери, встановити не вдалося. З ідентифікованих маркерів 6p+/q+, 7p+, 11p+ і 12p+ зрідка були присутні в 2 копіях на клітину. Y-хромосома не була виявлена в препараті, забарвленому QM.
Час подвоєння
35-40 годин

04Ідентифікатори

Посилання
SaOS-2 (номер за каталогом Cytion 300331)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_0548

05Експресія та сприйнятливість

Рецептори, що експресуються
Епідермальний фактор росту (EGF), трансформуючий фактор росту бета (тип 1 і тип 2)
Експресія антигену
Група крові B, Rh+, HLA A2, A3, Bw16, Bw47
Ізоферменти
Me-2, 1, PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Phenotype Frequency Product: 0.0002

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ Піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Щільність висіву
1 x 104 клітин/см2
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Відновлення після відлиги
Швидко
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
11 років
Етнічна приналежність
Кавказець