SaOS-2

Saos-2細胞は、11歳の白人女性の原発性骨原性肉腫に由来する骨肉腫細胞株である。この細胞は、その骨芽細胞としての特徴と骨に似た細胞外マトリックスを産生する能力から、骨肉腫と骨の生物学を研究するためのモデルとして広く認知されている。

高レベルのアルカリホスファターゼ活性とオステオカルシンやオステオポンチンのような骨特異的タンパク質の発現によって特徴づけられるSaos-2細胞は、骨形成と骨肉腫の病態生理を研究するための効果的なin vitro系として役立っている。Saos-2細胞は、骨環境を模倣した様々な生化学的刺激や機械的な力に対する細胞応答を調べるのに特に有用である。

Saos-2細胞はまた、多くの癌細胞株に典型的な、いくつかの染色体を欠き、他の染色体のコピーを余分に持つ異数核型を示す。Saos-2細胞はマイコプラズマ陰性であり、強固な石灰化能力を有しているので、ミネラル沈着に関連したアッセイに適している。

がん研究において、Saos-2細胞は、腫瘍形成、転移、骨肉腫に対する抗がん剤の効果の分子メカニズムを調べるために広く使われている。この細胞はまた、骨芽細胞分化や悪性腫瘍に関連する遺伝子発現プロファイルの研究にも用いられている。

Saos-2細胞はその高いトランスフェクション能により、遺伝子操作が可能であり、遺伝子機能の研究や治療介入のための分子標的の検証が可能である。この適応性の高さは、骨癌の遺伝的・分子的基盤の理解や骨肉腫の標的治療法の開発において大きな進歩を促している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。