SaOS-2

As células Saos-2 são uma linhagem celular de osteossarcoma derivada do sarcoma osteogênico primário de uma menina caucasiana de 11 anos. Essas células são um modelo amplamente reconhecido para o estudo do osteossarcoma e da biologia óssea, devido às suas características osteoblásticas e à capacidade de produzir uma matriz extracelular semelhante à óssea.

Caracterizadas por seu alto nível de atividade da fosfatase alcalina e pela expressão de proteínas específicas do osso, como a osteocalcina e a osteopontina, as células Saos-2 servem como um sistema in vitro eficaz para o estudo da formação óssea e da fisiopatologia do osteossarcoma. Elas são particularmente valiosas para investigar respostas celulares a vários estímulos bioquímicos e forças mecânicas que imitam o ambiente ósseo.

As células Saos-2 também apresentam um cariótipo aneuploide, sem vários cromossomos, mas com cópias extras de outros, o que é típico de muitas linhagens de células cancerosas. Elas são negativas para micoplasma e possuem uma capacidade robusta de calcificação, o que as torna adequadas para ensaios relacionados à deposição mineral.

No contexto da pesquisa sobre o câncer, as células Saos-2 são amplamente utilizadas para explorar os mecanismos moleculares da tumorigênese, da metástase e dos efeitos de medicamentos anticâncer no osteossarcoma. As células também são empregadas para estudar perfis de expressão gênica associados à diferenciação osteoblástica e à malignidade.

Devido à sua alta transfectabilidade, as células Saos-2 são passíveis de manipulação genética, o que permite o estudo da função gênica e a validação de alvos moleculares para intervenção terapêutica. Essa adaptabilidade facilitou avanços significativos na compreensão das bases genéticas e moleculares do câncer ósseo e no desenvolvimento de tratamentos direcionados para o osteossarcoma.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.