.jpg)
- Vävnad
- Ben
- Sjukdom
- Osteosarkom
- Synonymer
- SAOS-2, Saos-2, SAOS 2, Saos 2, Saos2, SaOs2, SAOS2, Sarcoma OSteogenic-2, SaOS, SAOS
Dokument
SaOS-2
Cell line · Produktnummer 300331
Saos-2 cells are an osteosarcoma cell line derived from the primary osteogenic sarcoma of an 11-year-old Caucasian female. These cells are a widely recogn...
Anpassning / Rekommendationer
- SaOS-2Cell line€430.00
Rekommenderat (det färskaste partiet)
01Allmän information
- Beskrivning
Saos-2-celler är en cellinje för osteosarkom som härrör från det primära osteogena sarkomet hos en 11-årig kaukasisk kvinna. Dessa celler är en allmänt erkänd modell för att studera osteosarkom och benbiologi, på grund av deras osteoblastiska egenskaper och förmåga att producera en benliknande extracellulär matris.
Saos-2-cellerna kännetecknas av en hög nivå av alkalisk fosfatasaktivitet och uttryck av benspecifika proteiner som osteokalcin och osteopontin och utgör ett effektivt in vitro-system för att studera benbildning och patofysiologin vid osteosarkom. De är särskilt värdefulla för att undersöka cellers respons på olika biokemiska stimuli och mekaniska krafter som efterliknar benmiljön.
Saos-2-cellerna uppvisar också en aneuploid karyotyp, dvs de saknar flera kromosomer men har extra kopior av andra, vilket är typiskt för många cancercellinjer. De är negativa för mykoplasma och har en robust förmåga till förkalkning, vilket gör dem lämpliga för analyser relaterade till mineralavsättning.
Inom cancerforskningen används Saos-2-celler i stor utsträckning för att utforska de molekylära mekanismerna bakom tumörbildning, metastasering och effekterna av cancerläkemedel på osteosarkom. Cellerna används också för att studera genuttrycksprofiler som är förknippade med osteoblastisk differentiering och malignitet.
Tack vare sin höga transfekterbarhet är Saos-2-cellerna lätta att manipulera genetiskt, vilket gör det möjligt att studera genernas funktion och validera molekylära mål för terapeutisk intervention. Denna anpassningsförmåga har underlättat betydande framsteg i förståelsen av den genetiska och molekylära grunden för bencancer och i utvecklingen av riktade behandlingar för osteosarkom.
- Vävnad
- Ben
- Sjukdom
- Osteosarkom
- Synonymer
- SAOS-2
- Saos-2
- SAOS 2
- Saos 2
- Saos2
- SaOs2
- SAOS2
- Sarcoma OSteogenic-2
- SaOS
- SAOS
02Klassificering
- Organism
- Människa
- Kön
- Kvinna
- Tillväxtegenskaper
- Följsam
- Biosäkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Epitelliknande
- Tumörframkallande
- Nej
- MSI-status
- Stabilt (MSS)
- Karyotyp
- Stamkromosomantalet är hypotriploid med det modala antalet 56 kromosomer per cell och 2S-komponenten förekommer med 13,2%. Över två tredjedelar av kromosomkomplementet bestod av strukturellt omarrangerade kromosomer. De flesta markörkromosomer hade komplexa omarrangemang. Ursprunget till de segment som utgjorde dessa markörer kunde inte identifieras. Av de identifierbara markörerna förekom 6p+/q+, 7p+, 11p+ och 12p+ ibland i 2 kopior per cell. Y-kromosomen kunde inte påvisas i det QM-färgade preparatet.
- Fördubblingstid
- 35 till 40 timmar
04Identifierare
- Källa
- SaOS-2 (Cytion katalognummer 300331)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0548
05Uttryck och mottaglighet
- Receptorer som uttrycks
- Epidermal tillväxtfaktor (EGF), transforming growth factor beta (typ 1 och typ 2)
- Antigenuttryck
- Blodgrupp B, Rh+, HLA A2, A3, Bw16, Bw47
- Isoenzymer
- Me-2, 1, PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Fenotyp Frekvens Produkt: 0.0002
06Hantering och odling
- Odlingsmedium
- DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukos, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
- Inkubationsatmosfär
37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.
- Kosttillskott
- Komplettera mediet med 10% FBS
- Dissociationsmedel
- Accutase
- Vidareodling
- Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
- Såtäthet
- 1 x 104 celler/cm2
- Vätskeförnyelse
- 2 till 3 gånger per vecka
- Återhämtning efter upptining
- Snabb
- Upptining och odling
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll och kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.
För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
- Frysmedel
- Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
- Förvaringsförhållanden
För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.
- Leveransvillkor
Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
08Donator
- Donatorns ålder
- 11 år
- Etnicitet
- Kaukasisk
09Juridiska frågor och säkerhet
- Säkerhetsföreskrifter
- När man planerar att förvara en kryovial i flytande kväve för framtida upptining är det obligatoriskt att följa strikta säkerhetsåtgärder. Lämpliga skyddshandskar och skyddskläder är nödvändiga, och ansiktsmask eller skyddsglasögon måste användas vid överföring av frysta prover till eller från tanken med flytande kväve. Detta för att minska risken för skador på grund av eventuella explosioner i frysbehållaren vid borttagning, vilket kan leda till att vassa fragment projiceras.
- Garanti
På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet
För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring
- Avtal om materialöverföring krävs
- Ja