Přejít na obsah
SaOS-2
Tkáň
Kost
Nemoc
Osteosarkom
Synonyma
SAOS-2, Saos-2, SAOS 2, Saos 2, Saos2, SaOs2, SAOS2, Sarcoma OSteogenic-2, SaOS, SAOS

Dokumenty

SaOS-2

Cell line · Číslo výrobku 300331

Saos-2 cells are an osteosarcoma cell line derived from the primary osteogenic sarcoma of an 11-year-old Caucasian female. These cells are a widely recogn...

€430.00bez DPH a poštovného
Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buňky Saos-2 jsou buněčnou linií osteosarkomu odvozenou z primárního osteogenního sarkomu 11leté bělošky. Tyto buňky jsou široce uznávaným modelem pro studium osteosarkomu a biologie kostí díky svým osteoblastickým vlastnostem a schopnosti produkovat extracelulární matrix podobnou kosti.

Buňky Saos-2, které se vyznačují vysokou úrovní aktivity alkalické fosfatázy a expresí proteinů specifických pro kost, jako je osteokalcin a osteopontin, slouží jako účinný in vitro systém pro studium tvorby kosti a patofyziologie osteosarkomu. Jsou zvláště cenné pro zkoumání buněčných reakcí na různé biochemické podněty a mechanické síly, které napodobují prostředí kosti.

Buňky Saos-2 také vykazují aneuploidní karyotyp, chybí jim několik chromozomů, ale mají nadbytečné kopie jiných, což je typické pro mnoho nádorových buněčných linií. Jsou negativní na mykoplazmu a mají silnou schopnost kalcifikace, takže jsou vhodné pro testy týkající se ukládání minerálů.

V rámci výzkumu rakoviny se buňky Saos-2 hojně využívají ke zkoumání molekulárních mechanismů nádorového bujení, metastazování a účinků protinádorových léčiv na osteosarkom. Buňky se rovněž používají ke studiu profilů genové exprese spojených s osteoblastickou diferenciací a malignitou.

Díky své vysoké transfektabilitě jsou buňky Saos-2 vhodné pro genetickou manipulaci, což umožňuje studium funkce genů a ověřování molekulárních cílů pro terapeutický zásah. Tato přizpůsobivost umožnila významný pokrok v pochopení genetické a molekulární podstaty rakoviny kostí a ve vývoji cílené léčby osteosarkomu.

Tkáň
Kost
Nemoc
Osteosarkom
Synonyma
  • SAOS-2
  • Saos-2
  • SAOS 2
  • Saos 2
  • Saos2
  • SaOs2
  • SAOS2
  • Sarcoma OSteogenic-2
  • SaOS
  • SAOS

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Žena
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelu podobné
Tumorogenní
Ne
Stav MSI
Stabilní (MSS)
Karyotyp
Počet kmenových chromozomů je hypotriploidní s modálním počtem 56 chromozomů na buňku a složka 2S se vyskytuje ve 13,2 %. Více než dvě třetiny chromozomového komplementu tvoří strukturně přestavěné chromozomy. Většina markerových chromozomů měla komplexní přestavby. Původ segmentů tvořících tyto markery nebylo možné určit. Z identifikovatelných markerů byly 6p+/q+, 7p+, 11p+ a 12p+ občas přítomny ve 2 kopiích na buňku. Chromozom Y nebyl v preparátu obarveném QM zjištěn.
Doba zdvojnásobení
35 až 40 hodin

04Identifikátory

Citace
SaOS-2 (katalogové číslo Cytion 300331)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0548

05Exprese a náchylnost

Exprimované receptory
Epidermální růstový faktor (EGF), transformující růstový faktor beta (typ 1 a typ 2)
Exprese antigenu
Krevní skupina B, Rh+, HLA A2, A3, Bw16, Bw47
Isoenzymy
Me-2, 1, PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Fenotyp Frekvenční produkt: 0.0002

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukózy, w: 2,5 mM L-Glutaminu, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pyruvátu sodného, w: 1,2 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820400a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Hustota výsevu
1 x 104 buněk/cm2
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Zotavení po rozmrazení
Rychle
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
11 let
Etnická příslušnost
Kavkazský