Skip to content
SaOS-2
Tissue
กระดูก
Disease
มะเร็งกระดูกชนิดออสทีโอซาร์โคมา
Synonyms
SAOS-2, Saos-2, SAOS 2, Saos 2, Saos2, SaOs2, SAOS2, Sarcoma OSteogenic-2, SaOS, SAOS

Documents

SaOS-2

Cell line · Product number 300331

Saos-2 cells are an osteosarcoma cell line derived from the primary osteogenic sarcoma of an 11-year-old Caucasian female. These cells are a widely recogn...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ Saos-2 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งกระดูกชนิด osteosarcoma ที่ได้มาจากมะเร็งกระดูกชนิด osteogenic sarcoma ระยะแรกเริ่มของหญิงชาวคอเคเชียนอายุ 11 ปี เซลล์เหล่านี้เป็นแบบจำลองที่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางในการศึกษา osteosarcoma และชีววิทยาของกระดูก เนื่องจากมีลักษณะของเซลล์สร้างกระดูก (osteoblastic) และความสามารถในการสร้างสารเมทริกซ์นอกเซลล์ที่มีลักษณะคล้ายกระดูก

เซลล์ Saos-2 มีลักษณะเด่นคือมีระดับการทำงานของเอนไซม์อัลคาไลน์ฟอสฟาเตสสูงและการแสดงออกของโปรตีนเฉพาะของกระดูก เช่น ออสทีโอแคลซินและออสทีโอพอนติน เซลล์เหล่านี้ทำหน้าที่เป็นระบบในหลอดทดลองที่มีประสิทธิภาพสำหรับการศึกษาการสร้างกระดูกและพยาธิสรีรวิทยาของมะเร็งกระดูกชนิดออสทีโอซาร์โคมา พวกมันมีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาการตอบสนองของเซลล์ต่อสิ่งกระตุ้นทางชีวเคมีและแรงทางกลที่เลียนแบบสภาพแวดล้อมของกระดูก

เซลล์ Saos-2 ยังแสดงลักษณะของโครโมโซมผิดปกติ (aneuploid karyotype) โดยขาดโครโมโซมบางตัวและมีสำเนาเพิ่มเติมของโครโมโซมบางตัว ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของเซลล์มะเร็งหลายชนิด เซลล์เหล่านี้ไม่พบการติดเชื้อไมโคพลาสมาและมีความสามารถในการเกิดแคลเซียมสะสมสูง ทำให้เหมาะสำหรับการทดสอบที่เกี่ยวข้องกับการสะสมของแร่ธาตุ

ในบริบทของการวิจัยโรคมะเร็ง เซลล์ Saos-2 ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางเพื่อศึกษาการเกิดมะเร็งในกระดูก (osteosarcoma) การแพร่กระจายของมะเร็ง (metastasis) และผลกระทบของยาต้านมะเร็งต่อเซลล์ชนิดนี้ เซลล์เหล่านี้ยังถูกนำมาใช้เพื่อศึกษาโปรไฟล์การแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เป็นเซลล์สร้างกระดูก (osteoblastic differentiation) และการกลายเป็นมะเร็ง

เนื่องจากความสามารถในการถ่ายโอนยีนสูง เซลล์ Saos-2 จึงเหมาะสำหรับการดัดแปลงทางพันธุกรรม ซึ่งช่วยให้สามารถศึกษาการทำงานของยีนและตรวจสอบความถูกต้องของเป้าหมายทางโมเลกุลสำหรับการแทรกแซงทางการรักษาได้ ความสามารถในการปรับตัวนี้ได้ส่งเสริมให้เกิดความก้าวหน้าอย่างมีนัยสำคัญในการเข้าใจพื้นฐานทางพันธุกรรมและโมเลกุลของมะเร็งกระดูก และในการพัฒนาการรักษาแบบมุ่งเป้าสำหรับมะเร็งกระดูกชนิด osteosarcoma

Tissue
กระดูก
Disease
มะเร็งกระดูกชนิดออสทีโอซาร์โคมา
Synonyms
  • SAOS-2
  • Saos-2
  • SAOS 2
  • Saos 2
  • Saos2
  • SaOs2
  • SAOS2
  • Sarcoma OSteogenic-2
  • SaOS
  • SAOS

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Tumourigenic
ไม่
MSI status
เสถียร (MSS)
Karyotype
จำนวนโครโมโซมของสเต็มไลน์เป็นแบบไฮโพทริปพลอยด์ โดยมีจำนวนโมดอล 56 โครโมโซมต่อเซลล์ และองค์ประกอบ 2S เกิดขึ้นที่ 13.2%มากกว่าสองในสามของชุดโครโมโซมทั้งหมดประกอบด้วยโครโมโซมที่มีการจัดเรียงโครงสร้างใหม่ ส่วนใหญ่โครโมโซมที่เป็นเครื่องหมายมีการจัดเรียงที่ซับซ้อน ต้นกำเนิดของส่วนประกอบของเครื่องหมายเหล่านี้ไม่สามารถระบุได้ จากเครื่องหมายที่สามารถระบุได้ 6p+/q+, 7p+, 11p+, และ 12p+ บางครั้งพบว่ามีอยู่ 2 ชุดต่อเซลล์ โครโมโซม Y ไม่พบในการเตรียมตัวอย่างที่ย้อมด้วย QM
Doubling time
35 ถึง 40 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
SaOS-2 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300331)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0548

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
ปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGF), ปัจจัยการเจริญเติบโตที่เปลี่ยนแปลงเบตา (ชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2)
Antigen expression
กรุ๊ปเลือด B, Rh+, HLA A2, A3, Bw16, Bw47
Isoenzymes
Me-2, 1, PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, ความถี่ของฟีโนไทป์: 0.0002

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 2.5 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, w: 15 มิลลิโมลาร์ HEPES, w: 0.5 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 1.2 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
1 x 10^4 เซลล์/ซม.^2
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery
รวดเร็ว
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
11 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน