Gå til innholdet
SaOS-2
Vev
Bein
Sykdom
Osteosarkom
Synonymer
SAOS-2, Saos-2, SAOS 2, Saos 2, Saos2, SaOs2, SAOS2, Sarcoma OSteogenic-2, SaOS, SAOS

Dokumenter

SaOS-2

Cell line · Produktnummer 300331

Saos-2 cells are an osteosarcoma cell line derived from the primary osteogenic sarcoma of an 11-year-old Caucasian female. These cells are a widely recogn...

€430.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

Saos-2-celler er en osteosarkomcellelinje som stammer fra det primære osteogene sarkomet til en 11 år gammel kaukasisk kvinne. Disse cellene er en anerkjent modell for studier av osteosarkom og beinbiologi, på grunn av deres osteoblastiske egenskaper og evne til å produsere en beinlignende ekstracellulær matriks.

Saos-2-celler kjennetegnes av høy alkalisk fosfataseaktivitet og uttrykk av benspesifikke proteiner som osteocalcin og osteopontin, og de er derfor et effektivt in vitro-system for å studere beindannelse og patofysiologien ved osteosarkom. De er spesielt verdifulle for å undersøke cellers respons på ulike biokjemiske stimuli og mekaniske krefter som etterligner benmiljøet.

Saos-2-celler har også en aneuploid karyotype, det vil si at de mangler flere kromosomer, men har ekstra kopier av andre, noe som er typisk for mange kreftcellelinjer. De er negative for mykoplasma og har en robust evne til forkalkning, noe som gjør dem egnet for analyser knyttet til mineralavleiring.

I forbindelse med kreftforskning brukes Saos-2-celler i stor utstrekning til å utforske de molekylære mekanismene bak tumorigenese, metastase og effekten av kreftmedisiner på osteosarkom. Cellene brukes også til å studere genuttrykksprofiler knyttet til osteoblastisk differensiering og malignitet.

På grunn av sin høye transfekterbarhet er Saos-2-celler lett å manipulere genetisk, noe som gjør det mulig å studere genfunksjon og validere molekylære mål for terapeutisk intervensjon. Denne tilpasningsdyktigheten har bidratt til betydelige fremskritt i forståelsen av det genetiske og molekylære grunnlaget for benkreft og i utviklingen av målrettede behandlinger for osteosarkom.

Vev
Bein
Sykdom
Osteosarkom
Synonymer
  • SAOS-2
  • Saos-2
  • SAOS 2
  • Saos 2
  • Saos2
  • SaOs2
  • SAOS2
  • Sarcoma OSteogenic-2
  • SaOS
  • SAOS

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Tumorinduserende
Nei
MSI-status
Stabil (MSS)
Karyotype
Stamkromosomantallet er hypotriploid med et modalt antall på 56 kromosomer per celle og en 2S-komponent på 13,2 %. Over to tredjedeler av kromosomkomplementet besto av strukturelt rearrangerte kromosomer. De fleste markørkromosomene hadde komplekse rearrangementer. Opprinnelsen til segmentene som utgjorde disse markørene, kunne ikke identifiseres. Av de identifiserbare markørene var 6p+/q+, 7p+, 11p+ og 12p+ av og til til stede i to kopier per celle. Y-kromosomet ble ikke påvist i det QM-fargede preparatet.
Fordoblingstid
35 til 40 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SaOS-2 (Cytion katalognummer 300331)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0548

05Uttrykk og mottakelighet

Reseptorer som uttrykkes
Epidermal vekstfaktor (EGF), transforming growth factor beta (type 1 og type 2)
Antigenuttrykk
Blodtype B, Rh+, HLA A2, A3, Bw16, Bw47
Isoenzymer
Me-2, 1, PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Fenotypefrekvensprodukt: 0.0002

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukose, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820400a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
1 x 104 celler/cm2
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining
Rask
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
11 år
Etnisitet
Kaukasisk