İçeriğe atla
SaOS-2
Doku
Kemik
Hastalık
Osteosarkom
Eş anlamlılar
SAOS-2, Saos-2, SAOS 2, Saos 2, Saos2, SaOs2, SAOS2, Sarcoma OSteogenic-2, SaOS, SAOS

SaOS-2

Cell line · Ürün numarası 300331

Saos-2 cells are an osteosarcoma cell line derived from the primary osteogenic sarcoma of an 11-year-old Caucasian female. These cells are a widely recogn...

€430.00vergi ve kargo hariç
Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
  • CoA
1

01Genel bilgiler

Açıklama

Saos-2 hücreleri, 11 yaşındaki Kafkasyalı bir kadının primer osteojenik sarkomundan türetilen bir osteosarkom hücre hattıdır. Bu hücreler, osteoblastik özellikleri ve kemik benzeri bir hücre dışı matris üretme kabiliyetleri nedeniyle osteosarkom ve kemik biyolojisini incelemek için yaygın olarak tanınan bir modeldir.

Yüksek düzeyde alkalin fosfataz aktivitesi ve osteokalsin ve osteopontin gibi kemiğe özgü proteinlerin ekspresyonu ile karakterize edilen Saos-2 hücreleri, kemik oluşumunu ve osteosarkomun patofizyolojisini incelemek için etkili bir in vitro sistem olarak hizmet eder. Kemik ortamını taklit eden çeşitli biyokimyasal uyaranlara ve mekanik kuvvetlere karşı hücresel tepkileri araştırmak için özellikle değerlidirler.

Saos-2 hücreleri aynı zamanda anöploid bir karyotip sergiler, birkaç kromozomdan yoksundur ancak birçok kanser hücre hattının tipik özelliği olan diğerlerinin fazladan kopyalarına sahiptir. Mikoplazma için negatiftirler ve kalsifikasyon için sağlam bir kapasiteye sahiptirler, bu da onları mineral birikimi ile ilgili analizler için uygun hale getirir.

Kanser araştırmaları bağlamında, Saos-2 hücreleri tümör oluşumunun moleküler mekanizmalarını, metastazı ve antikanser ilaçların osteosarkom üzerindeki etkilerini araştırmak için yaygın olarak kullanılmaktadır. Hücreler ayrıca osteoblastik farklılaşma ve malignite ile ilişkili gen ekspresyon profillerini incelemek için de kullanılmaktadır.

Yüksek aktarılabilirlikleri nedeniyle Saos-2 hücreleri genetik manipülasyona uygundur, bu da gen fonksiyonunun incelenmesine ve terapötik müdahale için moleküler hedeflerin doğrulanmasına olanak tanır. Bu uyarlanabilirlik, kemik kanserinin genetik ve moleküler temelinin anlaşılmasında ve osteosarkom için hedefe yönelik tedavilerin geliştirilmesinde önemli ilerlemeler kaydedilmesini kolaylaştırmıştır.

Doku
Kemik
Hastalık
Osteosarkom
Eş anlamlılar
  • SAOS-2
  • Saos-2
  • SAOS 2
  • Saos 2
  • Saos2
  • SaOs2
  • SAOS2
  • Sarcoma OSteogenic-2
  • SaOS
  • SAOS

02Sınıflandırma

Canlı
İnsan
Cinsiyet
Kadın
Büyüme özellikleri
Bağlı
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Morfoloji
Epitel benzeri
Tümör oluşturucu
Hayır
MSI durumu
Kararlı (MSS)
Karyotip
Kök kromozom sayısı hipotriploid olup, hücre başına 56 kromozom ve %13,2 oranında 2S bileşeni bulunmaktadır. Kromozom tamamlayıcısının üçte ikisinden fazlası yapısal olarak yeniden düzenlenmiş kromozomlardan oluşmuştur. Çoğu işaret kromozomu karmaşık yeniden düzenlemelere sahipti. Bu belirteçleri oluşturan segmentlerin kökeni tespit edilememiştir. Tanımlanabilen belirteçlerden 6p+/q+, 7p+, 11p+ ve 12p+ bazen hücre başına 2 kopya halinde mevcuttu. QM boyalı preparatta Y kromozomu tespit edilmemiştir.
İki katına çıkma süresi
35 ila 40 saat

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
SaOS-2 (Cytion katalog numarası 300331)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
9606
Cellosaurus
CVCL_0548

05İfade ve duyarlılık

Eksprese edilen reseptörler
Epidermal büyüme faktörü (EGF), dönüştürücü büyüme faktörü beta (tip 1 ve tip 2)
Antijen ekspresyonu
Kan Grubu B, Rh+, HLA A2, A3, Bw16, Bw47
İzoenzimler
Me-2, 1, PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Fenotip Frekans Ürünü: 0.0002

06İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L Glukoz, w: 2.5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM Sodyum piruvat, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion makale numarası 820400a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 FBS ile takviye edin
Ayrıştırma reaktifi
Accutase
Alt kültür oluşturma
Yapışık hücrelerden eski ortamı çıkarın ve kalsiyum ve magnezyum içermeyen PBS ile yıkayın. T25 şişeleri için 3-5 ml PBS ve T75 şişeleri için 5-10 ml kullanın. Ardından, T25 flasklar için 1-2 ml ve T75 flasklar için 2,5 ml kullanarak hücreleri Accutase ile tamamen kaplayın. Hücreleri ayırmak için oda sıcaklığında 8-10 dakika inkübasyona bırakın. İnkübasyondan sonra, hücreleri yeniden süspanse etmek için 10 ml besiyeriyle hafifçe karıştırın, ardından 300xg'de 3 dakika santrifüjleyin. Süpernatantı atın, hücreleri taze besiyerinde yeniden süspanse edin ve zaten taze besiyeri içeren yeni şişelere aktarın.
Ekim yoğunluğu
1 x 104 hücre/cm2
Sıvı değişimi
haftada 2 ila 3 kez
Çözülme sonrası toparlanma
Hızlı
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

08Bağışçı

Bağışçının yaşı
11 yıl
Etnik köken
Kafkas