Gå direkte til indholdet
SaOS-2
Væv
Knogle
Sygdom
Osteosarkom
Synonymer
SAOS-2, Saos-2, SAOS 2, Saos 2, Saos2, SaOs2, SAOS2, Sarcoma OSteogenic-2, SaOS, SAOS

Dokumenter

SaOS-2

Cell line · Varenummer 300331

Saos-2 cells are an osteosarcoma cell line derived from the primary osteogenic sarcoma of an 11-year-old Caucasian female. These cells are a widely recogn...

€430.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

Saos-2-celler er en osteosarkomcellelinje, der stammer fra det primære osteogene sarkom hos en 11-årig kaukasisk kvinde. Disse celler er en bredt anerkendt model til undersøgelse af osteosarkom og knoglebiologi på grund af deres osteoblastiske egenskaber og evnen til at producere en knoglelignende ekstracellulær matrix.

Saos-2-celler er kendetegnet ved deres høje niveau af alkalisk fosfataseaktivitet og udtryk for knoglespecifikke proteiner som osteocalcin og osteopontin og fungerer som et effektivt in vitro-system til at studere knogledannelse og osteosarkoms patofysiologi. De er særligt værdifulde til at undersøge cellulære reaktioner på forskellige biokemiske stimuli og mekaniske kræfter, der efterligner knoglemiljøet.

Saos-2-celler udviser også en aneuploid karyotype, der mangler flere kromosomer, men har ekstra kopier af andre, hvilket er typisk for mange kræftcellelinjer. De er negative for mycoplasma og har en robust evne til forkalkning, hvilket gør dem velegnede til analyser relateret til mineralaflejring.

I forbindelse med kræftforskning bruges Saos-2-celler i vid udstrækning til at udforske de molekylære mekanismer i tumorigenese, metastase og virkningerne af kræftmedicin på osteosarkom. Cellerne bruges også til at undersøge genekspressionsprofiler, der er forbundet med osteoblastisk differentiering og malignitet.

På grund af deres høje transfektibilitet er Saos-2-celler velegnede til genetisk manipulation, hvilket giver mulighed for at studere genfunktion og validere molekylære mål for terapeutisk indgriben. Denne tilpasningsevne har muliggjort betydelige fremskridt i forståelsen af det genetiske og molekylære grundlag for knoglekræft og i udviklingen af målrettede behandlinger af osteosarkom.

Væv
Knogle
Sygdom
Osteosarkom
Synonymer
  • SAOS-2
  • Saos-2
  • SAOS 2
  • Saos 2
  • Saos2
  • SaOs2
  • SAOS2
  • Sarcoma OSteogenic-2
  • SaOS
  • SAOS

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende
Tumorfremkaldende
Nej
MSI-status
Stabil (MSS)
Karyotype
Stamkromosomantallet er hypotriploidt med et modalt antal på 56 kromosomer pr. celle, og 2S-komponenten forekommer med 13,2 %. Over to tredjedele af kromosomkomplementet bestod af strukturelt omarrangerede kromosomer. De fleste markørkromosomer havde komplekse omlejringer. Oprindelsen af de segmenter, der udgør disse markører, kunne ikke identificeres. Af de identificerbare markører var 6p+/q+, 7p+, 11p+ og 12p+ lejlighedsvis til stede i 2 kopier pr. celle. Y-kromosomet blev ikke påvist i det QM-farvede præparat.
Fordoblingstid
35 til 40 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SaOS-2 (Cytion katalognummer 300331)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0548

05Udtryk og modtagelighed

Udtrykte receptorer
Epidermal vækstfaktor (EGF), transformerende vækstfaktor beta (type 1 og type 2)
Antigenudtryk
Blodtype B, Rh+, HLA A2, A3, Bw16, Bw47
Isoenzymer
Me-2, 1, PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Fænotypefrekvensprodukt: 0.0002

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Sodium pyruvate, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed
1 x 104 celler/cm2
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Genopretning efter optøning
Hurtig
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
11 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk