Skip to content
SaOS-2
Tissue
Xương
Disease
U xương
Synonyms
SAOS-2, Saos-2, SAOS 2, Saos 2, Saos2, SaOs2, SAOS2, Sarcoma OSteogenic-2, SaOS, SAOS

Documents

SaOS-2

Cell line · Product number 300331

Saos-2 cells are an osteosarcoma cell line derived from the primary osteogenic sarcoma of an 11-year-old Caucasian female. These cells are a widely recogn...

€430.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Tế bào Saos-2 là dòng tế bào u xương ác tính được phân lập từ khối u xương nguyên phát của một bé gái da trắng 11 tuổi. Các tế bào này được công nhận rộng rãi là mô hình nghiên cứu u xương ác tính và sinh học xương, nhờ vào đặc tính tạo xương và khả năng sản xuất ma trận ngoại bào tương tự xương.

Với hoạt động phosphatase kiềm cao và biểu hiện các protein đặc hiệu xương như osteocalcin và osteopontin, tế bào Saos-2 là hệ thống in vitro hiệu quả để nghiên cứu quá trình hình thành xương và sinh lý bệnh của ung thư xương. Chúng đặc biệt hữu ích trong việc nghiên cứu phản ứng tế bào đối với các kích thích sinh hóa và lực cơ học mô phỏng môi trường xương.

Tế bào Saos-2 cũng có karyotype bất thường, thiếu một số nhiễm sắc thể nhưng có thêm bản sao của các nhiễm sắc thể khác, đặc trưng cho nhiều dòng tế bào ung thư. Chúng âm tính với mycoplasma và có khả năng calcification mạnh mẽ, khiến chúng phù hợp cho các thử nghiệm liên quan đến lắng đọng khoáng chất.

Trong lĩnh vực nghiên cứu ung thư, tế bào Saos-2 được sử dụng rộng rãi để khám phá các cơ chế phân tử của quá trình hình thành khối u, di căn và tác động của các thuốc chống ung thư đối với ung thư xương. Các tế bào này cũng được sử dụng để nghiên cứu các mẫu biểu hiện gen liên quan đến sự biệt hóa của tế bào tạo xương và tính ác tính.

Do khả năng chuyển gen cao, tế bào Saos-2 dễ dàng được thao tác di truyền, cho phép nghiên cứu chức năng gen và xác nhận các mục tiêu phân tử cho can thiệp điều trị. Khả năng thích ứng này đã góp phần quan trọng vào việc hiểu rõ cơ sở di truyền và phân tử của ung thư xương cũng như phát triển các phương pháp điều trị đích cho ung thư xương.

Tissue
Xương
Disease
U xương
Synonyms
  • SAOS-2
  • Saos-2
  • SAOS 2
  • Saos 2
  • Saos2
  • SaOs2
  • SAOS2
  • Sarcoma OSteogenic-2
  • SaOS
  • SAOS

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tương tự biểu mô
Tumourigenic
Không
MSI status
Ổn định (MSS)
Karyotype
Số lượng nhiễm sắc thể của dòng gốc là hypotriploid, với số lượng trung bình là 56 nhiễm sắc thể mỗi tế bào và thành phần 2S chiếm 13,2%. Hơn hai phần ba bộ nhiễm sắc thể bao gồm các nhiễm sắc thể có cấu trúc bị sắp xếp lại. Hầu hết các nhiễm sắc thể chỉ thị có các sắp xếp lại phức tạp. Nguồn gốc của các đoạn cấu thành các nhiễm sắc thể chỉ thị này không thể xác định được. Trong số các nhiễm sắc thể chỉ thị có thể xác định được, 6p+/q+, 7p+, 11p+ và 12p+ thỉnh thoảng xuất hiện với 2 bản sao trên mỗi tế bào. Nhiễm sắc thể Y không được phát hiện trong mẫu nhuộm QM.
Doubling time
35 đến 40 giờ

04Identifiers

Citation
SaOS-2 (Số catalog Cytion 300331)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0548

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
Yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGF), yếu tố tăng trưởng biến đổi beta (loại 1 và loại 2)
Antigen expression
Nhóm máu B, Rh dương, HLA A2, A3, Bw16, Bw47
Isoenzymes
Me-2, 1, PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Tần suất kiểu hình: 0,0002

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (tỷ lệ 1:1), chứa: 3,1 g/L glucose, chứa: 2,5 mM L-glutamine, chứa: 15 mM HEPES, chứa: 0,5 mM natri pyruvate, chứa: 1,2 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Seeding density
1 × 10⁴ tế bào/cm²
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Post-thaw recovery
Nhanh
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
11 năm
Ethnicity
Người da trắng