Премини към съдържанието
HC11
Тъкан
Млечна жлеза
Синоними
HC-11, HC11 Mammary Epithelium

Документи

HC11

Cell line · Номер на продукта 305050

The HC11 cell line, a clone derived from the COMMA-1D parental cell line, is an epithelial cell line sourced from the mammary gland of a mid-pregnant BALB...

€430.00без ДДС и доставка

Персонализиране / Препоръки

На склад
Лот
Препоръчани (най-новата партида)
  • CoA
1

01Обща информация

Описание

Клетъчната линия HC11, клонинг, получен от родителската клетъчна линия COMMA-1D, е епителна клетъчна линия, получена от млечната жлеза на мишка BALB/c в средна бременност. Този конкретен клон е изолиран чрез трансфекция и впоследствие е селектиран за способността му да индуцира бета-казеинов протеин в отговор на пролактин. Като модел, HC11 е особено известен с реакцията си към пролактин и други лактогенни хормони като инсулин и дексаметазон, които улесняват производството на млечни протеини като бета-казеин.

По отношение на клетъчното поведение и характеристики клетките HC11 са способни да се диференцират в условия на култивиране, които не изискват добавяне на сложна извънклетъчна матрица или съвместно култивиране с други клетъчни типове. Това опростява използването на клетките HC11 в различни експериментални постановки, фокусирани върху клетъчните механизми на функцията и развитието на млечната жлеза. По-специално, клетките HC11 произвеждат автономно ключови протеини на извънклетъчния матрикс, включително ламинин, които са от решаващо значение за тяхната структура и функция. Профилът на генната експресия на клетките HC11 варира в зависимост от състоянието им на диференциация: недиференцираните клетки експресират гени като Lgals1, Ran, Jam-A, Bmpr1a, Nfkbiz, Trib 1, Rps21 и ler3, докато диференцираните клетки експресират Id1, което подчертава динамичните промени в генната експресия, свързани с диференциацията на млечните епителни клетки.

Тъкан
Млечна жлеза
Синоними
  • HC-11
  • HC11 Mammary Epithelium

02Класификация

Организъм
Мишка
Секс
Женски
Свойства, свързани с растежа
Привърженик
Ниво на биологична безопасност
1

03Характеристики

Морфология
Епителиален
Време за удвояване
50 до 80 часа

04Идентификатори

Източник
HC11 (каталожен номер на Cytion 305050)
Данъчен идентификационен номер в NCBI
10090
Целозавър
CVCL_0288

05Обработка и отглеждане

Хранителна среда
RPMI 1640, w: 2,0 mM стабилен глутамин, w: 2,0 g/L NaHCO3 (номер на статията в Cytion 820700a)
Атмосфера за инкубация

37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.

Добавки
Допълнете средата с 10% FBS
Реагент за дисоциация
Accutase
Пресаждане
Отстранете старата среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, която не съдържа калций и магнезий. За колби Т25 използвайте 3-5 ml PBS, а за колби Т75 - 5-10 ml. След това покрийте клетките изцяло с Accutase, като използвате 1-2 ml за колби Т25 и 2,5 ml за колби Т75. Оставете клетките да се инкубират на стайна температура за 8-10 минути, за да се отделят. След инкубацията внимателно разбъркайте клетките с 10 ml среда, за да ги ресуспендирате, след което центрофугирайте при 300xg за 3 минути. Изхвърлете супернатантата, ресуспендирайте клетките в прясна среда и ги прехвърлете в нови колби, които вече съдържат прясна среда.
Обновяване на течността
2 до 3 пъти седмично
Размразяване и култивиране
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контрол на качеството и криоконсервация

Стерилност

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

Среда за замразяване
Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес.
Условия за съхранение

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Условия за доставка

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

07Дарител

Порода / подвид
BALB/c
Възраст на донора
1 година